您好：先天性肺发育不全可发生在两侧肺、单侧肺或一叶肺，根据其发生程度分为3类：
1、肺不发育：一侧或双侧肺缺如;
2、肺发育不良：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;
3、肺发育不全：可见支气管、血管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少，患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。
无症状可不治疗，反复咳嗽咯血，影响发育；患侧肺支气管、血管异常；合并心脏、大血管畸形，手术治疗。有空到专科医院就诊一下，祝您健康

在胚胎期,由于肺芽发育停顿而致肺不发育.肺芽是从胚胎气管末端分出左右两支膨大部分而成,然后再继续发育成为支气管及其分支,反复多级分支形成支气管树,最后形成肺泡.肺芽在发育过程中停顿,就可产生不同程度的肺不发育,如双侧肺缺如,单侧肺缺如,肺叶缺如,肺发育不良等.
1.双侧肺缺如极罕见.由于气管缺如或仅有部分气管残留故不能形成肺芽,因此肺不能发育.双侧肺缺如,胎儿虽然不成死胎,但出生后不能呼吸,因此不能生存.常伴有其他多种先天性畸形,如无头畸胎,食管闭锁及心血管畸形等.
2.单侧肺缺如较罕见.因一侧主支气管缺如,左侧比右侧多见.单侧肺缺如的患儿,约50％在婴幼儿期死亡,但也有活到老年.右侧肺缺如患儿,出现症状早而严重,且存活期较短.此畸形常伴有骨骼,心脏或其他脏器畸形.临床表现：患侧胸壁常有发育不良,胎儿早期心脏即位于对侧,形成全肺切除后的胸廓畸形.患儿如为单侧肺缺如,不伴其他严重畸形,单肺能维持正常生命,但因气管扭曲,受异常位置之主动脉弓压迫.临床表现有不同程度的呼吸急促或呼吸困难,紫绀,哮喘,生长发育迟缓.X线胸片显示患侧胸腔未见充气的肺.治疗：可应用人造血管移植,延长主动脉弓而解除压迫.
3.肺叶缺如可为一叶或二叶肺缺如,多见于右上叶与右中叶.心脏向患侧移位,常可发生呼吸道感染.治疗：患侧余肺,如有支气管或肺血管发育异常而引起肺感染,以手术切除为宜.
4.肺发育不良系指肺实质发育未成熟,常见下列类型：①先天性后外侧疝伴有肺组织发育不良；②肺动脉缺如的肺发育不良；③支气管畸形或发育不全所连接的发育不良的肺组织.治疗：如有症状或因上述畸形而致感染者,以手术切除为宜.祝您的孩子早日康复

这种情况应该是很难治疗的。一般的医院不能治疗这类的疾病的。一般不能免费的。先天性肺发育不全可以治疗这种情况属于先天性问题，治疗难度比较大，可以到医院检查能否手术治疗是先天性肺发育不全周亚琴从检查上看可能是先天性肺发育不全，不太好治疗。先天性肺发育不侯建龙这种情况建议积极配合医生治疗和注意密切观察。在孕中期做三维彩超时曾发现心脏室间隔有缺损，后经跟踪观察后发现室间隔自己长好了，其他产前检查都正常，包括查了胎儿的染色体也很正常。出生后评分正常，但时即出现呼吸窘迫，诊断为肺泡毛细血管发育不全，肺动脉高压。我和丈夫家族中均未出现过这种情况。我的血糖也正常。天性肺发育不良是由于胚胎发育早期，肺芽发育停顿而致肺不发育。前没有相关的基因检测，该病的预约务必从备孕阶段和孕后月着手做系统保健工作，重视周围环境污染、毒物、辐射、病毒感染等多种影响胚胎发育的因素。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

患侧胸壁常有发育不良，胎儿早期心脏即位于对侧，形成全肺切除后的胸廓畸形。患儿如为单侧肺缺如，不伴其他严重畸形，单肺能维持正常生命，但因气管扭曲，受异常位置之主动脉弓压迫。临床表现有不同程度的呼吸急促或呼吸困难、紫绀、哮喘、生长发育迟缓。X线胸片显示患侧胸腔未见充气的肺。可应用人造血管移植，延长主动脉弓而解除压迫。肺叶缺如可为一叶或二叶肺缺如，多见于右上叶与右中叶。心脏向患侧移位，常可发生呼吸道感染。患侧余肺，如有支气管或肺血管发育异常而引起肺感染，以手术切除为宜。肺发育不良系指肺实质发育未成熟，常见下列类型：先天性后外侧疝伴有肺组织发育不良;肺动脉缺如的肺发育不良;支气管畸形或发育不全所连接的发育不良的肺组织。

肺芽在发育过程中停顿,就可产生不同程度的肺不发育,如双侧肺缺如,单侧肺缺如,肺叶缺如,肺发育不良等.双侧肺缺如及单侧肺缺如极少见,治疗上主要应用人造血管移植,延长主动脉弓而解除压迫.肺叶缺如.可为一叶或二叶肺缺如,多见于右上叶与右中叶.心脏向患侧移位,常可发生呼吸道感染.治疗主要是对于患侧余肺,如有支气管或肺血管发育异常而引起肺感染,以手术切除为宜.肺发育不良.系指肺实质发育未成熟,常见下列类型：①先天性后外侧疝伴有肺组织发育不良；②肺动脉缺如的肺发育不良；③支气管畸形或发育不全所连接的发育不良的肺组织.治疗：如有症状或因上述畸形而致感染者,以手术切除为宜.另外要考虑患儿的身体状况是否允许手术治疗.