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脊髓小脑性共济失调有哪些具体病症

脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调有哪些具体病症

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    脊髓小脑性共济失调的病症多样,包括肢体运动障碍、语言障碍、吞咽困难、眼部症状、认知功能改变等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
    1.肢体运动障碍:疾病初期常表现为下肢共济失调,走路不稳、肢体摇晃,中期肌肉不协调感加重,晚期肢体乏力,无法站立。
    2.语言障碍:初期动作反应迟缓,准确性差,中期说话发音含糊、音调失控,晚期语言能力严重受损。
    3.吞咽困难:中期可能出现吞咽困难,进食时易呛咳。
    4.眼部症状:中期眼球转动不平顺,影像易重叠。
    5.认知功能改变:晚期理解能力逐步下降,甚至失去意识。
    总之,脊髓小脑性共济失调的病症会逐渐加重,影响患者的生活质量。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院的神经内科就诊,接受专业的诊断和治疗。

    2016-05-14 21:51
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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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