小儿肛门闭锁是一种先天性消化道畸形，表现为肛门缺失或闭锁。其成因复杂，治疗方法多样，包括手术、术后护理、康复训练等。 1.病因：可能是胚胎发育异常，如肛管形成过程中出现障碍；也可能与遗传因素、孕期环境因素等有关。 2.症状：患儿出生后无肛门开口，无法正常排便，腹部可能膨胀。 3.诊断：通过体格检查、B 超、X 线等检查明确闭锁位置和类型。 4.治疗：主要依靠手术，如会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术等。 5.术后护理：保持伤口清洁，预防感染；注意饮食调整，保证营养。 6.康复训练：进行排便功能训练，促进恢复正常排便功能。 小儿肛门闭锁需要早发现、早诊断、早治疗。家长要积极配合医生，关注孩子术后的恢复情况，帮助孩子尽快恢复健康。

病人的情况是不会影响到智力的属于先天发育缺陷造成需要出生以后及时的做手术纠正如果内脏发育都正常只是单纯的肛门闭锁的话手术难度是不大的手术以后在医院，住院治疗一周到两周就没有问题

这只是一个肛门闭锁的位置高低而已，低位一般是位于肛门口的，而高位位置较同，距肛门口有一段距离。

正先天性肛门直肠畸形,按国际分类法(1970年)分高、中、低三型。低位型肛门闭锁应采用会阴肛门成形术,无瘘管者生后就须手术,有瘘管者可在6个月后手术。除常见的会阴瘘外,女孩尚有前庭瘘。前庭又称舟状窝,为阴唇后联合与处女膜间的隐窝。瘘口位于前庭的肛门闭锁,分肛门前庭瘘和直肠前庭瘘两种,鉴别方法主要根据探条插入瘘道的走行方向:直肠前庭瘘时探条沿阴道后壁而上,闭锁盲端距离肛门较远,X线造影可显示直肠盲端远离肛门标志。此外,直肠前庭瘘可伴有肛穴不明显,外括约肌发育不良及内括约肌未发育等表现,故属于中位型肛门直肠畸形,需采用骶会阴(尾后路)肛门成形术。