血清学产前筛查结果报告单包含多项指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、雌三醇等。通过对这些指标的分析，可评估胎儿患某些先天疾病的风险。看懂报告单需要了解指标含义、正常范围、风险评估方法等。 1.指标含义：甲胎蛋白是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质；人绒毛膜促性腺激素由胎盘滋养层细胞分泌；雌三醇是雌激素的一种。 2.正常范围：不同孕周，各项指标的正常范围不同。一般甲胎蛋白随孕周增加而上升，人绒毛膜促性腺激素在孕早期升高，之后逐渐下降。 3.风险评估：综合多项指标及孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷等疾病的风险值。 4.结果解读：低风险一般提示胎儿患病可能性较小，但不能完全排除；高风险则需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 5.注意事项：筛查结果不是确诊，只是风险评估。孕妇应保持良好心态，遵医嘱进行后续检查。 血清学产前筛查结果报告单对于评估胎儿健康状况具有重要意义，但结果解读需专业医生指导。孕妇不必过度紧张，积极配合医生即可。

病情分析:您好，您所做的是产前胎儿高风险性疾病的筛查，这个是通过检测孕妇体内的甲胎蛋白的值和游离HCG的值，以及U雌三醇的值，再将上述三种结果录入计算机，通过计算机分析后得出所怀胎儿患18，21三体综合症的风险及患神经管畸形的风险性的。指导意见:从您的检测结果来看，21三体综合症的风险，18三体综合症的风险均远低于高危的结果，这个是属于低风险，胎儿患神经管畸形的风险性也是属于低风险的，也就是说胎儿患上述三种疾病的机率是极低的，这个结果是非常好的。

你好！对于唐筛，关键是看风险值，只要风险值是小于1/270，就表示为低风险，是不需要担心的，对于唐筛检查的项目AFP和HCG，具体值会因各孕妇个体不同有所差异的。你的HCGB只是略高于正常值，是不需要太在意的，只要风险判断为低风险，就表示胎儿患病的几率不大，是健康的。你的三体风险都是低风险，因你未提供唐筛风险判断值，只是HCGB稍高，不能够作为做羊水穿刺检查的依据。如风险值为高风险的话，请考虑做羊水穿刺检查排除病变可能。祝健康快乐！

21-三体综合征为中度风险，须引起重视，去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告，特别是各染色体疾病的风险率，可将检查报告单拍照上传。若孕周小于21周，先复查唐氏筛查，并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。孕期注意饮食营养均衡，禁烟酒，不随便服用药物。注意休息，保证充足的睡眠时间，不要熬夜。坚持每天适当的运动，最重要是保持心情的乐观和开朗。医生询问：现在怀孕多久了？孕早期是否病毒感染或服用药物？