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回答1
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兰忠兵
重庆长航医院
二级甲等
泌尿外科
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先天性巨结肠症确切地讲称为肠管无神经节细胞症，是胃肠道先天性畸形中最常见病之一。发病率高达1/5000，男多于女．治疗治疗原则:1.保守治疗：适用于超短形先天性巨结肠病儿，新生儿。先用保守治疗，待６个月后，再行根治手术；2.结肠造瘘：新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备根治术，均适用结肠造瘘术；3.根治手术：适用于所有巨结肠病儿。预后预防先天性巨结肠症是先天性肠道畸形，经保守治疗或中药治疗一般效果很差。本病的手术治疗方法很多，治疗效果各家报告不一，并发症多，故患有先天性巨结肠病儿，应到条件较好，找治疗经验好的大夫诊治。 应该说各省的儿童医学是专业的，最好的是北京儿童医院和上海儿童医院，如果肠段较长的应早做根治手术切除．答案补充有些患儿术后大便次数增多、失禁，需要较长时间进行排便训练。提问者对于答案的评价：askWEV9T：谢谢您对问题的答复
2016-06-04 05:02
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回答2
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申兰阔 医师
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全科
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你好，用开塞露是没有什么影响的的，先观察看看再说吧。
2016-06-04 05:09
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回答3
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你好，用开塞露是没有什么影响的的，先观察看看再说吧。
2016-06-04 05:16
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
