先天性卵巢发育不全症是一种染色体异常导致的疾病，主要表现为身材矮小、性器官发育不良、特殊面容等。治疗方法包括激素治疗、生长激素治疗、心理支持等。 1. 症状表现：身材矮小，通常低于同龄人平均身高；性器官发育不全，如卵巢小、子宫发育不良等；特殊面容，如眼距宽、内眦赘皮等。 2. 激素治疗：使用雌激素和孕激素替代治疗，促进第二性征发育，如戊酸雌二醇、黄体酮等。 3. 生长激素治疗：有助于改善身高，重组人生长激素是常用药物。 4. 心理支持：患者可能因身体异常产生心理问题，需要心理辅导和支持。 5. 健康管理：定期进行体检，监测骨密度、心血管健康等。 先天性卵巢发育不全症虽然会给患者带来诸多挑战，但通过早期诊断和综合治疗，可以在一定程度上改善症状，提高生活质量。患者应积极配合治疗，保持良好的心态。

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您好：女性卵巢发育不良会直接影响排卵和月经的，您现在需要检查卵巢功能，需要明确是否有正常的排卵，女性没有排卵是不能生育的。我院是完整按照世界卫生组织人类不孕不育诊疗标准建立的现代化专科医院，建议您和您爱人来我院做一个全面系统的检查，明确不孕不育的原因，针对性治疗，不要错过怀孕的最佳年龄。您如果您现在还有疑问，请随时与我们联系，祝您健康！

对于先天性卵巢发育不全症一定要重视，你提到先天性卵巢发育不全症为你解答如下。你好！能治好的不要过于担心，卵巢发育不全也只是个症状，要找出原因才是有效的根本。并且在此你有个误区：因为你本身就有内分泌失调的因素，你还吃药这就更进一步的导致了内分泌紊乱现象，也就是你现在的症状.

先天性卵巢发育不全症又称先天性性腺不发育症或特纳（Turner）综合征，是少见的女性性腺发育不全的一个类型。外表为女性，青春期外生殖器仍保持幼稚型女外阴，原发性闭经，矮身材、蹼颈、桶胸、肘外翻，后髻际低，第二性征不发育。生殖器呈幼稚型。患者常因原发性闭经与性发育异常而就诊。这些患者常并发主动脉狭窄与泌尿系统异常。一般来说，如发现女孩体格矮小，肘外翻，颈蹼，第二性征低下又伴有某些先天畸形时，应怀疑此病而检查其体细胞核性染色质，如属阴性要考虑有此病之可能（大多数患者为阴性），应进一步检查染色体，明确诊断。此类患者多有血雌激素水平低，伴高水平血促性腺激素。染色体组型为45，XO，最常见的嵌合型为45，XO/46，XY。对高水平促性腺激素的病例，都应进行染色体组型检查，以便发现嵌合型而及时处理。在诊断先天性卵巢发育不全症时，一般还应考虑下列疾病与之相鉴别：1）垂体性侏儒症：患者多无畸形，其生长激素分泌不足，部分病人还出现促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素不足。青春发育期测尿中促性腺激素含量较少，与Turner氏综合征相反。2）青春期发育延缓：虽青春期较正常儿延缓数年，但最后可达到发育正常水平，其内分泌功能亦正常，与Turner氏综合征的生长发育及性腺功能均不正常迥异。3）初生体重、身长均低下的小儿：以初生时体重明显低于正常儿以及体格终生低于正常为其特征。其生长激素及骨龄接近正常。有些伴有各种先天畸形，构成各种综合征，但无颈短、后发际低及肘外翻等Turner氏综合征的表现。4）XXTurner氏综合征：此征的临床表现与Turner氏综合征基本相同，但细胞染色体数为46，XX正常核型，需靠细胞染色体及性染色质检查作出鉴别。5）Noonan综合征：临床表现与Turner氏综合征相似，智能发育迟缓者较多，部分病人合并心血管畸形，其中以肺动脉狭窄及房间隔缺损最常见，其核型为正常男女性，与核型45，XOTurner氏综合征，迥然不同，用染色体检查即可鉴别。先天性卵巢发育不全症这类患者不可能建立生育功能。为了第二性征的发育和维持，可长期应用雌激素替代疗法，同时可防止骨质疏松。但长期应用任何类的雌激素，都有诱发子宫内膜癌的危险。现主张用雌、孕激素人工周期疗法，以诱发周期性子宫出血，一方面对患者是一种心理安慰，另一方面由于子宫内膜定期剥落，可预防子宫内膜癌的发生。对身材矮小，葛秦生报道采用苯丙酸诺龙治疗，效果良好。但骨骺已愈合者，疗效差。对嵌合体含Y染色体者，应切除双侧性腺，以防恶变。