唐氏征产前筛查是孕期重要的检查项目，包括血清学筛查、超声筛查等方法，同时也有一些需要注意的方面，如检查时间、准备工作等。 1. 血清学筛查：通过检测孕妇血清中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，评估胎儿患唐氏综合征的风险。 2. 超声筛查：测量胎儿颈项透明层厚度（NT）等指标，辅助判断胎儿是否存在染色体异常。 3. 检查时间：一般在孕早期（11-13+6 周）进行 NT 检查，孕中期（15-20 周）进行血清学筛查。 4. 准备工作：检查前无需空腹，但要提前预约，保持良好的心态。 5. 结果解读：若筛查结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创 DNA 检测来明确诊断。 6. 后续处理：低风险不代表完全排除风险，仍需按时产检；高风险确诊后需根据具体情况决定胎儿的去留。 唐氏征产前筛查对保障胎儿健康非常重要，孕妇应重视并按时进行，遵循医生建议，以确保生育健康宝宝。

你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

你好，胎儿开放性脊柱裂按照字面上理解很容易理解，就是胎儿的脊柱不闭合，开放着，这样胎儿有可能是死胎，出生后如果能够及时手术，术后2年年生存率达到80-95%。B超检查能够检出大部分胎儿神经管畸形，所以如果B超检查是正常的，那么多数没有什么问题。医生询问：

不需要啊，唐氏筛查做出来只有两种结果，低风险和高风险，所以低风险的意思就是过了，没事。

你好，唐氏筛查是根据孕妇血中HCG,AFP及UE3指标，就好孕妇年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体及神经管畸形的风险度，并不是确诊。唐氏筛查结果为高风险，不能说明胎儿一定会有异常，可进一步通过羊水穿刺检查明确诊断，开放式脊柱裂一般彩超检查即可排除，注意定期复查就好。