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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-06-06 11:46
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好,很高兴为您答疑,从结果看,您唐筛属于低危,free-hCGBMOM2.14,略高怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清FreehCG?水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。医生询问:没事的,一切顺利,
2016-06-06 11:53
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回答4
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的
2016-06-06 12:00
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回答5
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
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耳鼻喉科
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结果是提示有hcg以及AFP异常,不过偏差的范围并不大,但是21三体综合征的风险值是属于临界高危的有临界高危的情况的,建议可以到正规医院查一下四维彩超或者是羊膜穿刺
2016-06-06 12:08
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回答6
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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这个结果百度上就能查出来的,我看着应该是算低风险的。唐筛本来就是只给个概率的结果。
2016-06-06 12:15
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»