羊水穿刺显示性染色体异常是一个较为复杂的情况，可能涉及胎儿的多种潜在问题，如发育异常、遗传疾病等。需要综合多方面因素进行评估和决策，包括胎儿的具体异常类型、孕妇的身体状况、家庭的生育意愿等。 1. 异常类型：明确性染色体异常的具体类型，如特纳综合征、克氏综合征等，不同类型的影响和预后有所不同。 2. 胎儿发育：评估胎儿当前的发育状况，通过超声等检查观察器官结构和功能是否存在异常。 3. 孕妇健康：考虑孕妇的年龄、身体状况，评估继续妊娠对孕妇健康的潜在风险。 4. 遗传咨询：与专业的遗传咨询师沟通，了解家族遗传病史对胎儿的影响。 5. 生育意愿：充分尊重家庭的生育意愿，权衡利弊，决定是否继续妊娠。 6. 后续处理：若决定终止妊娠，需选择合适的方法；若继续妊娠，需加强孕期监测和产后随访。 总之，羊水穿刺性染色体异常需要谨慎对待，多学科会诊，综合考量各方面因素，做出最适合的决策。

若是在正规医院做的检查，一般情况是不会误诊的，若患者不打算放弃胎儿，最好是再到上级医院复查确诊后再做决定。这种染色体的异常的患者是不能生孩子的，目前为止没有好办法治疗。

一般性染色体异常诊断是比较准确的，这种检查主要是针对性的染色体的排列，异常的检查准确率是比较高的。具体问题具体分析呢，如果孩子不能要的话，医生是会告诉你的。

亲爱的，如果你做羊水穿刺胎宝宝染色体有异常的情况，那说明宝宝可能会存在发育异常的现象哦，亲还是做好进一步检查哦

建议很有必要进行检查确认，这样的孩子问题是很大的。性染色体异常XXY的孩子一般会有很大一部分早年夭折，有一半左右伴有先心病，即使很少一部分长大，是不会出现性腺发育的，也就是说不是男的也不是女的，而且会出现噗颈，建议抓紧时间检测确诊