视网膜色素变性的诊断方法有哪些_即问即答

即问即答

视网膜色素变性的诊断方法有哪些

2016-06-06 12:52 点击扫描二维码更精彩

疾病：视网膜色素变性

问题：

视网膜色素变性可以怎么诊断

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

郑丹莹主任医师

中山大学中山眼科中心

三级甲等

白内障专科

视网膜色素变性的诊断通常基于家族遗传史、发病年龄、症状特点、视力及视野变化等多方面因素。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.家族遗传史：多有家族成员患有此病。
2.发病年龄：儿童时期即开始发病。
3.症状表现：早期以夜盲为突出症状，晚期视力严重减退甚至失明。
4.视力变化：病情进展中视力逐渐下降。
5.视野改变：早期为环形暗点，后期发展为管状视野。
6.眼底检查：可见视网膜色素沉着、血管变细等特征性改变。
综合以上多个方面的表现和检查结果，医生能够对视网膜色素变性做出较为准确的诊断。
2016-06-06 13:18

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什么是视网膜色素变性? 　　视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)，为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女，常见一家人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状，也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。查看全文»

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