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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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隐性颅裂是一种先天性颅骨发育异常疾病，表现隐匿，常不易察觉。其成因复杂，涉及遗传、胚胎发育、环境等多种因素。症状多样，诊断需借助专业检查。治疗方法因病而异。 1. 成因：遗传因素可能导致基因缺陷，影响颅骨发育；胚胎发育期间，神经管闭合异常可引发；孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，增加患病风险；孕期感染病毒，如风疹病毒等，也可能产生影响；孕妇营养不良，缺乏某些关键营养素，如叶酸等。 2. 症状：多数患者可能无明显症状，部分可能有轻微头痛、头晕；少数可伴有局部皮肤凹陷、毛发异常等。 3. 诊断：通常依靠头颅 X 线、CT 或磁共振成像（MRI）等检查来明确诊断。 4. 治疗：无症状或症状轻微者，一般定期复查观察；若出现神经系统症状，如癫痫、脑积水等，可能需要手术治疗，如颅骨修补术。 5. 预后：经过适当治疗，多数患者预后良好，但需长期随访。 隐性颅裂虽然在早期可能不易发现，但通过定期体检和必要的检查，能及时诊断和处理。患者应重视自身健康，如有相关疑虑，及时就医。
2024-10-14 04:36
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什么是颅裂? 颅裂是颅骨的先天性缺损，分隐性颅裂(craninm bifidumoccultum)和囊性颅裂(craniun bifidum cyscicum)或脑膨出(crallial cephalocele)。隐性颅裂只有简单的颅骨缺失，面积很小，分布在从鼻根点至枕外隆凸的矢状线上，极少见。显性颅裂则尚有颅腔内容物自颅骨缺损处呈囊样膨出，又称囊性颅裂。 查看全文»
