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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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吉特林综合征的诊断通常依据临床表现、实验室检查、基因检测、家族病史、免疫功能评估等。 1. 临床表现：患者多有反复感染，如肺炎、中耳炎、皮肤感染等，还可能有发育迟缓、特殊面容等。 2. 实验室检查：包括血常规显示白细胞减少，尤其是淋巴细胞减少；免疫球蛋白水平降低，特别是 IgM 水平。 3. 基因检测：检测是否存在相关基因突变，如 X 染色体上的基因突变。 4. 家族病史：了解家族中有无类似疾病患者。 5. 免疫功能评估：通过检测 T 细胞和 B 细胞的功能，判断免疫状态。 综合以上多个方面的检查结果和信息，才能准确诊断吉特林综合征。早期诊断和干预对于改善患者的预后和生活质量非常重要。
2024-10-13 15:18
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