判断产前筛查报告单是否正常，需综合考虑多个方面，如唐筛结果、超声检查指标、孕妇的基本情况、既往病史、家族遗传史等。 1.唐筛结果：主要看唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的风险评估值。低风险一般表示胎儿患病几率较低，高风险或临界风险则可能需要进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 2.超声检查指标：包括胎儿的双顶径、股骨长、腹围等生长发育指标，以及有无结构畸形，如心脏、颅脑、脊柱等。 3.孕妇基本情况：年龄、体重、孕周等信息是否准确，这会影响筛查结果的准确性。 4.既往病史：孕妇是否有过不良孕产史、慢性疾病等。 5.家族遗传史：家族中有无遗传疾病，如染色体异常、先天性心脏病等。 总之，产前筛查报告单的解读较为复杂，需要专业医生综合多方面因素进行判断。孕妇应按时产检，如有疑问及时与医生沟通，以确保胎儿的健康。

我做完唐筛,也是高风险,1/350,同你一样,但我就再去做了羊水穿刺,但还未有结果,我看了很多关于这方面的报道,应该不用担心的,凡事都用平常心去面对!

妊娠17周，产前筛查结果。你好，唐氏筛查只是说明一个患病率的问题，根据你的化验结果，21三体综合症，18三体综合症和神经管畸形都是低风险。

目前是正常的,还需要进一步检查.（孕周10周4天检查早了一些.）

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.你的唐氏筛查是正常的,就是说您的宝宝患先天愚型的及神经管畸形的风险极小.