新生儿动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，主要由遗传、孕期环境、胎儿发育异常、母体疾病、其他未知因素等导致。 1.遗传：若家族中有先天性心脏病患者，新生儿患病风险增加。 2.孕期环境：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿心血管发育。 3.胎儿发育异常：胚胎发育过程中，心血管系统的正常分化和形成出现障碍。 4.母体疾病：母亲患有糖尿病、风疹病毒感染等疾病，易增加新生儿动脉导管未闭的发生几率。 5.其他未知因素：部分病例的发病原因尚不明确。 总之，新生儿动脉导管未闭的病因较为复杂。一旦发现，应及时就医，医生会根据患儿的具体情况制定合适的治疗方案。多数患儿经过规范治疗可恢复健康。

动脉导管未闭临床表现要依据患者的具体病情而定的，小的动脉导管未闭患者可无症状，多在身体检查时偶然发现。直径大于10mm的动脉导管未闭，常在活动时出现心悸、气短、轻度疲乏，小儿可有发育不良。巨大的动脉导管未闭和大量的左向右分流，在婴儿期可因左心衰竭产生急性呼吸衰竭。出现右向左分流后，则出现劳累后气短、紫绀。在动脉导管未闭并发心内膜炎或动脉导管内膜炎时，则出现发热、出汗、消瘦、疲倦和心力衰竭等

动脉导管是胎儿期的生理情况，一般出生后随着肺循环阻力增加，会首先实现功能上的关闭，约3~4个月实现解剖上的关闭。如果生后动脉导管持续存在，成为动脉导管未闭，动脉导管未闭是非常常见的一种先天性心脏病，如果导管细分流少，部分患儿有自愈的可能。建议您分别于3、6、9、12个月带宝宝做心脏彩超观察动脉导管的生长情况，以及肺动脉的压力情况，目前暂时不需处理。希望我的建议对您能有所帮助。

你好，新生儿动脉导管未闭，是一种先天性的心脏病，是肺动脉和主动脉之间的通道没有关闭，一般在宝宝出生之后就会动能上关闭，绝大多数是在3个月之后形成解剖上的关闭。目前孩子如果没有什么症状的话，可以使用药物促进关闭，但是有的宝宝在出生之后因为氧气供应充足，也会自行关闭的。建议可以使用药物消炎痛促进动脉导管关闭，要注意的是，如果孩子有其他的复杂性的先心，要谨慎，祝一切顺利。

有可能自动闭合．在胎儿时期动脉导管正常地开放着，是胎儿时期血液循环的必经之路．出生后随着呼吸的建立，血氧分压提高，促使动脉导管于生后１０-１５小时内完成功能上关闭，约８０％婴儿在生后６个月内发生解剖上关闭，少数可延迟到一岁．如超过一岁仍未闭合，并产生病理生理改变，即称动脉导管未闭．动脉导管未闭是小儿先天性心桩病常见的类型之一，它属左→右分流．其血流动力学改变取决于分流量大小，后者又与导管粗细及主＇肺动脉之间的压力价差有关．一般情况下，由于主动脉压力高于肺动脉压，故不论在收缩期还是舒张期，血液均自主动脉向肺动脉分流．．这样肺动脉除了接受来自右心室的血液外，同时还接受从主动脉分流来的血液，使肺循环血量增加，回流到左心房和左心室的血量也增加，使左心室舒张期负荷加重，导致左心房扩大，左心室肥厚和扩大，导致脉压增大，产生周围血管症．发绀是血液中脱氧血红蛋白增多，皮肤黏膜呈青紫色的现象，，常在皮肤较薄，色素较少及毛细血管丰富的部位如口唇，鼻尖，甲床（整个指甲）等等．