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回答1
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王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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你好，唐氏筛查二十一三体高风险，的情况，我们应该要，更进一步的检查，比如说用准确率更高的无创dna的筛查方法，去检查孩子是否有二十一三体综合症。但是无创DNA也只是一种筛查手段，准确率，能够达到99.9%。我们更常用的一种是用羊水穿刺，这是一种诊断方法。如果是确诊的患儿，有二十一三体综合症的话，我们应该要及时终止妊辰。
2018-07-07 22:48
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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唐氏筛查是抽取孕妇血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，判断胎儿有无先天缺陷的系数方法，在怀孕16-18周之间可以做。21三体染色体1/134就是高危，这种情况需要做羊水穿刺，医院可选择正规医院，抽取羊水检查胎儿染色体是否异常，准确率100%。
2016-06-09 20:03
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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从现目前的检查来看，是存在高风险了，这个不是与家族遗传史有关，有可能是基因突变从优生的角度上讲，是需进一步做羊水穿刺检查的，因为唐氏儿是智障儿，是生活无法自理的，最好是不要去做这个赌注
2016-06-09 20:11
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回答4
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。
2016-06-09 20:17
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回答5
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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宝妈别担心，一般情况下都没有什么问题的，我唐筛也是高风险，接着做了羊水穿刺，结果一切正常的，确诊的几率很小很小的，宝妈别担心。
2016-06-09 20:24
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回答6
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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可以做羊穿或无创DNA
2016-06-09 20:31
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
