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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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腓骨肌萎缩症持续萎缩是一个较为棘手的问题,涉及神经损伤、肌肉功能障碍、遗传因素、病情进展和并发症等。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、手术干预和生活方式调整等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
2018-08-25 06:35
1.神经损伤:腓骨肌萎缩症会导致周围神经受损,影响肌肉的正常功能。可使用营养神经的药物,如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺等,帮助修复受损神经。
2.肌肉功能障碍:肌肉力量下降和萎缩明显。通过物理治疗,如电疗、热疗等,刺激肌肉收缩,增强肌肉力量。
3.遗传因素:多数为遗传导致。基因治疗目前处于研究阶段,但未来可能成为有效的治疗手段。
4.病情进展:随着病情发展,萎缩可能加重。定期进行神经功能评估,及时调整治疗方案。
5.并发症:可能出现关节畸形等并发症。进行康复训练,改善关节活动度,预防并发症。
6.生活方式调整:保持均衡饮食,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。避免过度劳累和受伤。
总之,腓骨肌萎缩症的持续萎缩需要综合治疗和长期管理。患者应积极配合治疗,定期复查,以延缓病情进展,提高生活质量。
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好,患了肌萎缩应该格外注意劳逸结合.适当进行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.中药康萎活血颗粒及康复理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸痛等临床症状改善或延缓病情进展
2016-06-10 00:43
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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最好到医院就诊,这样比较放心
2016-06-10 00:49
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什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道,是遗传性周围神经病最常见的类型,发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型,CMTlA型最常见。 查看全文»