根据专家估计,每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传上的异常.人类的核基因组一半来自父亲,一半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人.近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配模式来计算：如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚,则近亲指数就是1/32＝0.03125,其他类型依次类推.假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：非近亲通婚的后代患病风险为1/500×1/500×1/4=1/1000000(百万分之一）；二级表亲通婚后代患病风险为1/500×1/64×1/4=1/128000一级表亲通婚后代患病风险为1/500×1/16×1/4=1/32000兄妹通婚的后代患病风险为1/500×1/4×1/4=1/8000与非近亲结婚相比,二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!如果按照专家的提示,每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话,近亲通婚后代患病的风险还会更高.比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病,它的可能类型很多,其基因由17个以上的外显子构成,不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常,而两个完全相同的外显子的配对,通常是产生于近亲通婚.

如果在1级表亲和2级表亲之间有1级隔代表亲和1级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32＝0.03125，其他类型依次类推.假设1种遗传病在人群中的比例是1/1000：非近亲通婚的后代患病风险为1/500×1/500×1/41/1000000(百万分之1）；2级表亲通婚后代患病风险为1/500×1/64×1/41/1280001级表亲通婚后代患病风险为1/500×1/16×1/41/32000兄妹通婚的后代患病风险为1/500×1/4×1/41/8000与非近亲结婚相比，2级近亲的风险增大7.8倍；1级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！

如果不能结婚，那么或者是旁系三代以内；或者是直系亲属。那么什么是直系亲属呢？就是其中一人是另外一个人的后代。比如外婆生了妈妈，妈妈生了自己那么自己和妈妈或者外婆都是直系亲属；同理爷爷，爸爸，自己也是直系血亲；奶奶，爸爸，自己同样是直系血亲。而你和你女朋友显然不是这样的关系。所以你们这样的情况是能结婚的，而且你们的血缘关系较远，因血缘关系而发生遗传学异常的可能性很小，可以忽略不计。

您好！根据您说的情况来看的话，近亲结婚是有一定的影响的，您朋友父母近亲结婚生下来的孩子没有影响，并不代表您和您爱人结婚之后生的孩子也没有影响的。建议您们要做全面的婚前检查，有没有家族性的病史、自身免疫性疾病等等，如果没有问题的话，在孕期期间多加强营养。希望可以帮助到您，祝您早日康复，生活愉快！

隔了五代了，不算近亲了