泌乳素高可能由多种原因引起，如生理性因素、药物性因素、病理性因素、特发性因素、神经刺激因素等。 1.生理性因素：妊娠、哺乳期、应激状态（如剧烈运动、紧张、低血糖等）可导致泌乳素生理性升高，一般无需特殊处理，诱因去除后可恢复正常。 2.药物性因素：某些药物如抗精神病药（如氯丙嗪）、抗高血压药（如利血平）、胃动力药（如多潘立酮）等可能引起泌乳素升高，必要时可在医生指导下调整用药。 3.病理性因素：垂体瘤是常见的病理性原因。若瘤体较大，可能需要手术治疗；较小的瘤体或微腺瘤，可先药物治疗，如使用溴隐亭、卡麦角林等。 4.特发性因素：找不到明确原因的泌乳素升高，可先观察，定期复查，必要时药物治疗。 5.神经刺激因素：胸部皮肤受刺激、周围神经损伤等也可能导致泌乳素升高，需去除刺激因素。 总之，发现泌乳素高应及时就医，明确原因，在医生的指导下选择合适的治疗方法。同时，要保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张。

你好抗泌乳素-溴隐亭疗法　　溴隐亭是一种半合成麦角碱衍生物，为多巴胺受体激动剂、可经受体机转，促进PRL-IH合成和分泌，抑制PRL合成和释放，并直接作用于垂体肿瘤和PRL细胞遏制肿瘤生长和阻抑PRL、GH、TSH和ACTH分泌。　　溴隐亭疗法适用于各种类型HPRL，也是垂体腺瘤（微/巨腺瘤）首选疗法，尤以年轻不孕期盼生育者为然。剂量2.5～7.5mg/d，口服。其他抗泌乳素药物包括：左旋多巴（Levo-Dopa）、八氢苯并喹啉（CV205-502）、维生素B6等。详见内分泌治疗章抗泌乳素节。　促排卵治疗　　适用于HPRL、无排卵性不孕、单纯溴隐亭治疗不能成功排卵和妊娠者。即采用以溴隐亭为主，配伍其他促排卵药物的综合疗法：①溴隐亭-CC-hCG；②溴隐亭-hMG-hCG；③GnRH。脉冲疗法-溴隐亭等。综合疗法可以节省抗泌乳素，缩短治疗周期并提高排卵率和妊娠率。　　手术疗法　　适合于巨腺瘤出现压迫症状者，以及肿瘤抗药、溴隐亭治疗无效和嫌染细胞瘤多种垂体激素分泌者。　　现行的经蝶显微手术（trans-sphenoidalmicrosurgery）、安全、方便、易行，疗效类似于溴隐亭疗法。手术前后配伍用溴隐亭可提高疗效。手术缺点是：垂体肿瘤无明显包膜、边界不清者，手术不易彻底或损伤，致成脑脊液鼻腔瘘，继发垂体功能减退。

溴隐亭主要用于治疗：抗震颤麻痹，闭经或溢乳，抑制生理性泌乳、催乳激素过高引起的经前期综合征，肢端肥大症，女性不育症和亨丁顿舞蹈病。临床用于治疗帕金森病，治疗与催乳素有关的生殖系统功能异常，如闭经、溢乳症、经前综合征、产褥期乳腺炎、纤维囊性乳腺瘤、男性阳痿或性欲减退。还可用于垂体腺瘤等。①震颤麻痹：开始每次1.25mg，每日1～2次，在2周内逐渐增加剂量，必要时每2～4周增加2.5mg，以找到最小的满意剂量，每日剂量以20mg为宜。甲磺酸溴隐亭胶囊甲磺酸溴隐亭胶囊②闭经或乳溢：开始每日2.5mg，在1周内逐渐增至每日2～3次，每次2.5mg。③抑制生理性泌乳：每次2.5mg，每日2次，连续2周，必要时可用至21日。④女性不育：开始每日2.5mg/次，1周内增至2.5mg，每日2～3次。⑤催乳素增高所致经前期综合征：开始每日1.25mg于经前期第14日开始服用，每日增加1.25mg，直至剂量达每日2次，每次2.5mg，按此剂量直至月经来潮。口服：治疗帕金森氏病：每日１５～３０ｍｇ或２０～４０ｍｇ，分３次口服。用于闭经、溢乳症，从每日１．２５ｍｇ／次开始，逐渐增大剂量直至每日７．５ｍｇ，分３次于睡前或进餐时服。用于肢端肥大症：从每日１．２５ｍｇ剂量开始，一般增至每日１５～２０ｍｇ，分２～４次服。

女性在怀孕或是生育后，体内会产生能分泌乳汁的激素，叫做泌乳素或催乳素。这种激素是存在于血液中的。如果不是在上述两个阶段发现有乳汁分泌，通常表明你的血液中的泌乳素浓度偏高。引发这种病症的原因很多，像甲状腺功能不足，或者服用精神镇定剂，都有可能使血液中的泌乳素升高。还有，女性的一些乳房肿瘤(良/恶性均有)会有一些分泌物，但多数为无色或血性，而且仔细摸可以发现肿物。可以到医院检测一下体内各种激素水平请及时就医，向医生详细描述各种症状，包括像月经量这样看似再普通不过的事情，尽可能给医生提供诊医线索。祝你健康。

PRL（≥25ng/ml）即为高泌乳素血症。　　高泌乳素血症，系指由内外环境因素引起的，以PRL升高（≥25ng/ml）、闭经、溢乳、无排卵和不孕为特征的综合征。近20几年来，关于PRL的生理生化研究取得巨大的进展，而PRL放免测定、颅脑CT和MRI诊断技术的进步，提高了HPRL的诊断水平，其发生率也有增高趋势。同时抗催乳素药物溴隐亭的问世和经蝶显微手术的开展使HPRL的诊治出现了新局面。　　正常PRL脉冲性释放及其昼夜节律对乳腺发育、泌乳和卵巢功能起重要调节作用。PRL分泌受下丘脑PRL-RH和PRL-IH双重调节，而在正常排卵月经周期中PRL始终处于CNS下丘脑多巴胺能神经介质和PRL-IH张力性抑制性调节下，一旦这种调节失衡即引起的HPPL。HPRL可为生理性和病理性因素所引起。　　一、生理性高催乳素血症　　（一）夜间和睡眠（2～6Am）。　　（二）晚卵期和黄体期。　　（三）妊娠期：较非孕期升高≥10倍。　　（四）哺乳期：受按摩、乳头吸吮引起急性、短期或持续性分泌增多。　　（五）产褥期：3～4周。　　（六）低血糖。　　（七）运动和应激刺激。　　（八）性交：在性高潮时明显升高。　　（九）胎儿和新生儿（≥28孕周～产后2～3周）。　　二、病理性高催乳素血症　　（一）下丘脑-垂体病变　　1.肿瘤：　　非功能性——颅咽管瘤、肉瘤样病神经胶质细胞瘤。　　功能性——PRL腺瘤46％；GH腺瘤22～31％。PRL-GH腺瘤5～7％；ACTH腺瘤4～15％。多功能腺瘤10％；未分化瘤19～27％。　　2.炎症：颅底脑膜炎、结核、梅毒、放线菌病。　　3.破坏：损伤、手术、动一静脉畸形、肉芽肿病。　　4.空泡蝶鞍综合征。　　5.垂体柄病变、损伤或肿瘤压迫。　　6.精神创伤和应激。　　7.帕金森病。　　（二）原发性和/或继发性甲状腺功能减退症。　　1.假性甲状旁腺功能减退。　　2.桥本甲状腺炎。　　（三）异位PRL分泌综合征：未分化支气管肺癌、肾上腺癌、胚胎癌。　　（四）肾上腺及肾病：阿狄森氏病、慢性肾功衰竭。　　（五）多囊卵巢综合征。　　（六）肝硬化。　　（七）妇产科手术：人工流产、引产、死胎、子宫切除术、输卵管结扎术、卵巢切除术。　　（八）局部刺激：乳头炎、皲裂、胸壁外伤、带状疱疹、结核、手术。　　（九）医源-药物性因素：　　1.胰岛素低血糖。　　2.性激素（雌-孕激素避孕药）。　　3.合成TSH-RH。　　4.麻醉药：吗啡、美沙酮、蛋氨酸脑啡肽。　　5.多巴胺受体阻断剂：Phenothiazones、Haloperidol、Metoclprimide、Domperidone、Pimozide、Sulpiride。　　6.多巴胺重吸收阻断剂：Nomifensine。　　7.CNS多巴胺降解剂：Reserpine、amethyl-Dopa。　　8.多巴胺转化抑制剂：阿肽。　　9.单胺氧化酶抑制剂。　　10.二苯氮类衍生物：二苯噁唑氮类、氨甲酰氮、因忽顿、丙咪嗪（Imipramine）、阿密替林（Amitriptyline）、苯妥因（phenytoin）安定和氯硝基安定（Clonazepam）。　　11.组胺和组胺H1、H2、受体拮抗剂：5羟色胺、Amphetamines、Hallucinogens、H1受体拮抗剂（氯苯甲嗪meclizine、吡苄明、Pyribenzamine）、H2受体拮抗剂（甲氰咪呱Cimitidine）。　　（十）特发性。　　一、肿瘤型高泌乳素血症　　二、产后型高泌乳素血症　　三、特发型高泌乳素血症　　四、医源性高泌乳素血症　　一、月经失调原发性闭经4％，继发性闭经89％，月经稀少、过少7％。功血、黄体功能不健23～77％。　　二、溢乳　　典型HPRL表现为闭经-溢乳综合征，在非肿瘤型中为20.84％，肿瘤型中70.58％，单纯溢乳63～83.55％。溢乳为显性或挤压乳房时出现、为水样、为浆液、或为乳汁。乳房多正常，或伴小叶增生或巨乳。　　三、不孕　　70.71％原发性抑或继发性。系无排卵，黄体不健或黄素化不破裂卵泡综合征（LUFS）所引起。　　（一）低雌激素反应：见于长期闭经者，如潮红、心悸、自汗、阴道干涩、性交痛、性欲减退等。　　（二）视力和视野变化：见于垂体肿瘤累及视神经交叉时，可出现视力减退，头痛、晕眩、偏盲和失明，以及颅神经Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ功能损害。眼底水肿、渗出。　　（三）高雄激素反应：中度肥胖、脂溢、痤疮多毛。　　（四）肢端肥大症：见于PRL-GH腺瘤时，GH升高。　　（五）粘液性水肿：见于合并甲低时。　　（六）糖尿病和糖耐量试验异常。　　（一）蝶鞍断层：正常妇女蝶鞍前后径