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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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先天无痛无汗症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是患者无法感知疼痛和缺乏正常的出汗功能。其病因复杂，可能与基因突变、神经发育异常等有关。症状表现多样，治疗方法有限。 1.病因：基因突变是常见原因，如 NTRK1 基因突变。神经发育过程中的异常也可能导致。 2.症状：患者对疼痛刺激无反应，体温调节困难，易出现高热。皮肤可能干燥、粗糙。 3.诊断：通过基因检测、临床表现及相关检查来确诊。 4.治疗：目前尚无根治方法，主要是对症治疗。如控制体温，避免高温环境。 5.并发症：可能出现反复高热引起的脑部损伤，关节损伤等。 6.护理：密切关注体温变化，穿着透气轻薄衣物。 先天无痛无汗症虽然罕见且治疗困难，但通过科学的护理和对症治疗，能够在一定程度上提高患者的生活质量，减少并发症的发生。
2024-10-13 14:19
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好，先天无痛无汗症是一种临床上非常罕见的疾病，不知是否确诊了呢？目前对于此症还并没有什么特效治疗方法的，主要还是对症处理。
2024-10-13 23:11
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