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回答1
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李冬梅 副主任医师
牡丹江市中医医院
三级甲等
儿科
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唐筛21-三体高风险,这种情况需要进一步检查明确诊断,一般建议行羊水穿刺术,取羊水中胎儿皮肤脱落细胞培养行染色体分析,确定看是不是21-三体的患儿,这种方法是21-三体患儿诊断的金标准,如果确定诊断,这种患儿是不建议保留的,因为21-三体的患儿生后会出现智力低下,疾病没办法治疗。
2018-11-25 16:05
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回答2
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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您好,一般来说,这个数值很可能是高风险,但是最好也结合您的检查单低风险范围判断。如果真是高风险,那还是需要进一步检查的,可以做羊水穿刺或无创DNA检测。
2016-06-16 02:20
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回答3
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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你好,可能是由于维生素缺乏或微量元素缺乏引起的可以采用复合维生素片或21金维他效果较好,同时多喝开水,多吃蔬菜水果有利于症状的好转。
2016-06-16 02:27
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回答4
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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宝妈,我建议换个医院查查,有时候两个医院的结果不一样,我有遇到过这种情况的。
2016-06-16 02:34
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»