无创 DNA 检测是一种用于评估胎儿染色体异常风险的产前检测方法，通过采集孕妇外周血，对其中胎儿游离 DNA 进行分析，能筛查常见的染色体疾病，具有安全、准确、非侵入性等特点。 1.检测原理：提取孕妇血液中的胎儿游离 DNA，利用基因测序等技术进行分析。 2.适用人群：高龄孕妇、唐筛高风险孕妇、有染色体异常胎儿生育史的孕妇等。 3.检测优势：相比传统唐筛，准确率更高；相比羊水穿刺，无流产风险。 4.检测范围：主要检测 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。 5.检测结果：低风险一般提示胎儿染色体异常可能性小；高风险则需进一步检查。 总之，无创 DNA 检测为孕妇提供了一种较为可靠的产前筛查手段，但不能替代诊断性检查。如果检测结果异常，应在医生指导下采取进一步措施。

那是检查染色体的，不是每个宝妈都需要做的哦。一般是唐氏综合症筛查结果高危的宝妈需要做无创DNA或者是羊水穿刺的哦。一般无创的比较好一点啦。

无创DNA和唐氏筛查还有羊水穿刺都是检查宝宝是不是具有先天下遗传性疾病的哦，您想要选择这个检查？这个安全系数最高

是筛查胎儿遗传疾病的一种，一般唐氏塞查高风险以后会做无创或者羊穿。但是好像无创检查没有羊穿权威，一般无创高风险都会免费再做羊穿，所以如果唐氏高风险就直接做羊穿吧！祝宝贝健康平安哦！很多宝贝唐氏高风险最后都没事的。亲爱的我在参加活动，选我最佳答案吧！谢谢亲