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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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NT 检查和唐氏筛查都是孕期重要的产前筛查项目,但在检查时间、原理、方法、准确性和意义等方面存在差异。 1.检查时间:NT 检查通常在孕 11 - 13 周 + 6 天进行;唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛,早期唐筛在孕 11 - 13 周 + 6 天,中期唐筛在孕 15 - 20 周。 2.检查原理:NT 检查通过超声测量胎儿颈项透明层厚度;唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的生化指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险。 3.检查方法:NT 为超声检查;唐氏筛查是抽血检查。 4.准确性:NT 检查单独使用的准确性相对较低;唐氏筛查的准确性也有限。 5.意义:NT 异常提示胎儿染色体异常或结构畸形风险;唐氏筛查可初步筛查出胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的可能性。 总之,NT 检查和唐氏筛查各有特点,都是为了尽早发现胎儿异常,孕妇应按时进行检查,必要时还可能需要进一步的产前诊断。
2024-10-13 14:03
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的,所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。 NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行超音波扫描时,医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上,医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚,染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的14~21周。 总而言之,NT是b超用于孕11-13周左右的21三体筛查,唐氏筛查则是通过血清血标志物用于14-21周左右的筛查,是不同阶段不同手段的检查,有时需两者联合检查。
2024-10-14 02:09
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»