眼重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致眼部肌肉无力和疲劳。治疗眼重症肌无力，可选择综合实力强的三甲医院，其具备专业的医疗团队、先进的设备及丰富的治疗经验。常见的选择有神经内科实力突出的医院，或在神经免疫疾病方面有专长的医疗机构。同时，患者还可考虑医疗资源丰富的地区的医院。 1. 三甲医院：通常拥有齐全的医疗设备和多学科专家团队，能为患者提供全面的诊断和综合治疗方案。 2. 神经内科专长医院：在神经疾病的诊断和治疗方面积累了丰富经验，能针对眼重症肌无力进行精准治疗。 3. 神经免疫疾病专长机构：专注于免疫相关疾病，对眼重症肌无力这类自身免疫性疾病有深入研究和独特的治疗方法。 4. 医疗资源丰富地区的医院：能获取最新的治疗技术和药物，为患者提供更多治疗选择。 5. 教学医院：往往参与前沿的医学研究和临床试验，患者有机会尝试新的治疗方法。 总之，选择治疗眼重症肌无力的医院时，应综合考虑医院的医疗水平、专家团队、设备条件等因素。患者可通过咨询医生、病友或上网查询等方式，了解相关医院的情况，以便做出明智的选择。

眼皮下垂是指提上睑肌和平滑肌的功能不全或丧失,以致上睑呈现部分或全部下垂,由于影响美观,很多爱美人士进行眼皮下垂手术,通常情况下,眼皮下垂可以分为两类,针对每位患者的不同情况,都可以实施眼皮下垂手术.眼皮下垂分为先天性眼皮下垂和后天性眼皮下垂.先天性眼皮下垂,绝大多数是因提上睑肌发育不全或缺损,或因支配提上睑肌神经缺损而引起.患儿出生时即有上眼皮下垂,常表现为孩子不睁眼.其中75—80%为单眼性,20—25%为双眼性.前者因患眼视力发育受到影响,故可出现弱视.另一类属后天性上眼皮下垂,其原因有外伤性,神经原性,肌原性及机械性等四种.其中肌原性者以重症肌无力引起者多见.不知道其他的,反正我在北京空军总医院激光整形美容中心做的效果很好,我老公都说了不错.嘿嘿...

重症肌无力眼肌型的情况是所有类型中最轻的,所以首先在心态上面可以轻松一点.以上所有的观点合在一起,无非就是中药疗法和西医疗法本人建议在治疗的时候,找中医大夫看看,坚持喝中药,这个对于眼肌型的恢复都是很有用的.至于西医,一般对于没有经验者,往往会给患者用上激素,激素用上以后治疗起来相对速度较快,但是副作用和远期疗效可能不太好...特别是,复发以后就比较难治疗在用中药的同时,还可以配合针灸,这对于重症肌无力眼肌型的治疗帮助很大推荐治疗眼肌型的专家给你吧：上海眼病防治中心陈济东上海市中西医结合医院李庚和广州中医药大学第一附属医院刘小斌希望我的回答会给你带来方便,祝你早日健康.

看周围的妈妈们都是给宝宝带上弱视镜了，等过一段时间治愈过来了就可以摘掉眼镜了。

重症肌无力的首发症状多起于眼部,主要表现为上睑下垂,上睑退缩,眼外肌麻痹,瞳孔异常及辐辏和调节异常.另有一类单纯眼型重症肌无力症(ocularmyastheniagravis),长期有上述眼部症状,甚至两眼的眼外肌大部分麻痹,眼球完全不能转动,但不出现全身肌肉症状.治疗编辑本段　　1.药物治疗　　(1)抗胆碱酯酶药物：是治疗本病最主要的药物.此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高神经肌肉的兴奋性,达到改善症状的目的.目前常用的药物有3种：新斯的明(neostigmine),溴吡斯的明(pyridostigmine)及安贝氯胺(mytelase).新斯的明片一般用量是15～45mg,3～4次/d,作用时间较短,过量易出现腹痛,腹泻等毒蕈碱样副作用,同时服用适量的阿托品可减轻上述副作用.此药主要适用于初期轻症病例及急性加重病例,可与其他抗胆碱酯酶药物合用.溴吡斯的明每次服用量为60mg,3次/d,此药作用时间较长,副作用也较轻,对上睑下垂延髓肌麻痹效果好,安全范围大.安贝氯胺作用时间长,安全范围小,易引起蓄积中毒,宜小剂量开始,常用于全身型重症肌无力,每次服用量5～10mg,3次/d.应用上述药物至病情稳定缓解后,可酌情减量或完全停用.　　此外,可用0.5%及1%溴化双斯的明作为点眼用,为治疗本病上睑下垂的首选药物.为了增加抗胆碱酯酶药物的效果或减少抗胆碱酯酶药物的用量,可联合应用麻黄碱,胍乙啶(guanidine),螺内酯(spironolaction)等药物,这些药物有增加神经末梢游离乙酰胆碱的作用,但与抗胆碱酯酶药物相比,作用较弱.钙剂能保持细胞内的钙离子浓度,在联合用药中效果最好.另有一大类药物,包括突触受体竞争剂,肌膜抑制剂与呼吸抑制剂,如中枢神经系统抑制剂,抗心律失常药和一些抗生素类(尤其是链霉素族)药,有类似箭毒样作用或镁的作用,能抑制乙酰胆碱,在应用抗胆碱酯酶药物时,应禁用.　　(2)皮质类固醇药物：目前广泛应用于全身型和眼肌型重症肌无力的治疗.国内有人应用泼尼松大剂量疗法治疗眼肌型重症肌无力8例,治愈6例,2例显效.眼睑下垂于治疗后6～18天开始好转,眼球运动障碍18～26天消失.上睑下垂一般治疗后5～14天改善,眼球运动障碍2～5周改善或消失.崔国义报道43例,治愈和基本治愈35例,占81.4%,复发8例占22.9%.皮质类固醇治疗重症肌无力的机制为：①纠正胸腺免疫功能的异常;②抑制胸腺生发中心的形成;③改善受胸腺调节的淋巴细胞的免疫功能;④抑制血清中运动终板抗体的产生;⑤促进神经肌肉接头处乙酰胆碱的释放,从而改善神经肌肉的传导功能.实验证实了糖皮质激素可使胸腺细胞核固缩,深染,核裂.通过糖皮质激素受体(CGP)的作用,影响胸腺细胞周期相关蛋白的合成,进而诱导免疫细胞凋亡,胸腺萎缩,造成免疫功能抑制.