地中海贫血是一种遗传性疾病，孩子患病后再生一个孩子是否会遗传，取决于多种因素，如父母的基因类型、遗传方式、病情严重程度等。 1.基因类型：父母双方若均为地贫基因携带者，再生孩子遗传风险较高；若一方携带，另一方正常，风险相对较低。 2.遗传方式：地中海贫血有多种遗传方式，常见的有α地中海贫血和β地中海贫血，不同类型遗传规律不同。 3.病情严重程度：父母中病情越重，遗传给下一代的可能性越大。 4.基因突变：少数情况下，可能存在新的基因突变，影响遗传概率。 5.产前检查：通过产前基因检测等手段，能提前评估胎儿患病风险。 总之，孩子有地中海贫血，再生一个孩子存在遗传的可能。但通过专业的遗传咨询和产前检查，可以有效评估风险，为生育决策提供科学依据。

1考虑你和你爱人必然有一个人是携带地中海贫血的基因,所以第一胎才有轻度的症状.你和你爱人所生的孩子中有可能发生4种情况,一带因者,二重型患者,三正常,四带因者.2基因的遗传是随机性的不能受外界的改变而改变,所以我们没有办法人为的选择正常的孩子,只有在孕囊发育的过程中,胚胎的随机选择3　轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.

上述的情况建议你怀孕之前夫妻双发同时接受体检为好.然后根据检测结果听取临床医生的意见.然后再考虑是否可以再次生育,地贫的治疗首先需要确诊类型.然后再考虑治疗方案

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

地中海贫血要及时治疗(1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.地中海贫血要及时治疗(1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.(2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.(3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.祝早日康复!