重型地中海贫血的判断需要综合多方面因素，如症状表现、家族病史、实验室检查、基因检测、病情进展等。 1.症状表现：重型地贫患者通常在婴幼儿期就出现严重贫血、黄疸、肝脾肿大、发育迟缓等症状。 2.家族病史：若家族中有地贫患者，尤其是父母双方都携带地贫基因，患病风险增加。 3.实验室检查：血常规显示血红蛋白显著降低，红细胞形态异常。血清铁蛋白水平正常或降低。 4.基因检测：是确诊的重要手段，能明确地贫基因类型和突变位点。 5.病情进展：如果贫血症状进行性加重，依赖频繁输血维持，多提示重型地贫。 总之，重型地贫的诊断需要综合多种检查和临床表现来判断。一旦怀疑有地贫，应及时到正规医院血液科就诊，进行相关检查，以便早期诊断和治疗。

地中海贫血是一种遗传性疾病,如果夫妻双方都是地中海贫血的话,最好慎重考虑生孩子.地中海贫血轻微病患者时有头晕现象,然先天为重型地中海贫血患者就较难治理了,大多寿命也不长.重型病者是因父母同为地中海贫血带因者所遗传下来,所以在男女双方生育前,最宜先进行身体检查,若发现双方也为带因者,则需慎重考虑是否适宜诞生下一代进行药物治疗

你好,你说的孩子这种情况也是有一些贫血的表现的.建议你最好在带孩子到医院儿科给孩子复查一下效果是比较好的,只要是确诊后建议你最好在给孩子到医院儿科给孩子输液治疗一段时间效果是比较好的,治疗期间建议你最好多注意观察孩子一段时间是比较好的.

如果想要宝宝,一定要按照医生要求的检查全部做了才能确定,应该会有4分之1的机会能要

您好为您提供以下信息治疗地贫最好的办法就是“不要让它发生”.因为地贫是一种完全可以预防的疾病,其中婚检和产前诊断等都是很好的预防方法.据吴学东介绍,夫妻双方只要在婚检时做个血常规(免费),如果发现其中一项“平均血红蛋白容积”低于正常值,那么就提示有可能携带了地贫基因.在这种情况下可以再做进一步检查,例如血红蛋白电泳,基因检测等,就能清楚地了解自己到底有没有携带地贫基因.一般来说,若夫妇只有一方是地贫基因携带者,每次怀孕,他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫基因携带者.若夫妇二人都是地贫基因携带者,每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”,50%的机会成为地贫基因携带者,而有25%的机会患上重型地贫.