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回答1
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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胆道闭锁术后患者身体较为特殊,感冒用药需谨慎。要考虑术后身体恢复情况、感冒症状轻重、药物相互作用、患者年龄及肝肾功能等。 1.术后恢复情况:若术后恢复良好,肝肾功能正常,可选择相对安全的感冒药,如小儿氨酚黄那敏颗粒。但如果恢复不佳,用药需更谨慎。 2.感冒症状轻重:轻症可先尝试多喝水、休息,症状明显时考虑用药,如复方氨酚烷胺胶囊。 3.药物相互作用:避免使用可能影响手术效果或与术后用药冲突的药物,如某些抗生素。 4.患者年龄:婴幼儿用药需严格控制剂量,可选用小儿豉翘清热颗粒。 5.肝肾功能:肝肾功能不全者,应避免使用对肝肾有损害的药物,如对乙酰氨基酚。 总之,胆道闭锁术后患者感冒用药需综合多方面因素,建议先咨询医生,在医生指导下用药,切勿自行用药。
2024-10-13 14:17
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回答2
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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2024-10-13 14:17
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回答3
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现,亦是发生在肝外胆道感染,纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染,但真正的感染源尚未找到. 新生儿肝炎综合征(巨细胞肝炎)通常是特发性的,感染是由巨细胞病毒,乙型肝炎病毒以及缺乏α-抗胰蛋白酶所引起. 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一个特殊的病变.两种疾病通常在生后2周出现高胆红素黄疸,白陶土粪便,肝脏肿大.3周至2岁出现生长缓慢,皮肤瘙痒,门脉高压症状.
2024-10-13 22:40
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»