小儿共济失调毛细血管扩张综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统和免疫系统。治疗药物包括免疫调节剂、抗氧化剂、神经营养药物等。治疗时需综合考虑患儿的具体症状和身体状况。 1.免疫调节剂：如胸腺肽，可增强患儿的免疫功能，帮助抵抗感染。 2.抗氧化剂：像维生素 E 和维生素 C，能减轻氧化应激对细胞的损伤。 3.神经营养药物：例如甲钴胺，有助于改善神经功能。 4.对症治疗药物：若患儿存在癫痫症状，可能会使用抗癫痫药物，如丙戊酸钠。 5.抗生素：当发生感染时，根据感染类型选用合适的抗生素，如头孢呋辛酯。 小儿共济失调毛细血管扩张综合征的治疗较为复杂，药物治疗只是综合治疗的一部分。家长应带患儿到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗，切不可自行用药。

你好，这情况抗生素用于控制感染。ATS病人临床进程本身变异很大，故很难评价骨髓移植的效果。患者自身对放射线敏感，骨髓移植前放射处理增加了对患者的危险性。因此，目前尚无骨髓移植治疗ATS的报道。动物实验表明ATM基因转入可改善其免疫功能，但不能改变神经系统症状。合并恶性肿瘤时的放射性治疗具有很大的矛盾性，使用时宜采用小剂量。

抗生素用于控制感染。ATS病人临床进程本身变异很大，故很难评价骨髓移植的效果。患者自身对放射线敏感，骨髓移植前放射处理增加了对患者的危险性。因此，目前尚无骨髓移植治疗ATS的报道。动物实验表明ATM基因转入可改善其免疫功能，但不能改变神经系统症状。合并恶性肿瘤时的放射性治疗具有很大的矛盾性，使用时宜采用小剂量。

我们家的宝宝刚出生的时候脑门上就有，没关系的。一点点就会淡。至于什么时候会没折个因人而异。

共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离辐射敏感,T细胞功能缺陷,易发生反复的呼吸道感染.流行病学：共济失调毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万～1∶10万活产婴.抗生素用于控制感染.ATS病人临床进程本身变异很大,故很难评价骨髓移植的效果.患者自身对放射线敏感,骨髓移植前放射处理增加了对患者的危险性因此,目前尚无骨髓移植治疗ATS的报道动物实验表明ATM基因转入可改善其免疫功能但不能改变神经系统症状.合并恶性肿瘤时的放射性治疗具有很大的矛盾性,使用时宜采用小剂量.保持孩子生活环境的清洁,预防孩子感染的发生,感染对他们来说有时就是致命的.