11 个月小孩测血红蛋白结果的解读，需要综合多方面因素，如血红蛋白的具体数值、孩子的日常表现、饮食情况、生长发育状况以及是否存在疾病史等。 1.血红蛋白数值：不同数值范围代表不同情况。轻度降低可能与饮食中铁摄入不足有关；明显降低可能提示贫血，如缺铁性贫血、地中海贫血等。 2.日常表现：若孩子面色苍白、容易疲劳、食欲不振，结合血红蛋白结果，更有助于判断健康状况。 3.饮食情况：辅食添加不合理，铁、维生素 B12 等摄入不足，可能影响血红蛋白水平。 4.生长发育状况：生长过快，对营养需求增加，可能导致血红蛋白相对不足。 5.疾病史：如有慢性疾病或感染，也可能影响血红蛋白的合成。 总之，对于 11 个月小孩的血红蛋白检测结果，家长应重视，及时咨询医生，以便采取合适的措施。

地中海贫血简称地贫,它是一种遗传性的溶血性贫血,是由于血红细胞珠蛋白基因的缺失或点突变所致的家族性遗传病.而你的这些指标暂时不能被判断为地贫的,但是正常情况下血红蛋白HbA2的指标在1.2%-3.5%,所以你最好还是做进一步咨询检查（DNA检测）,必要时注意进行配合治疗.

你好,通过对你的血常规检测报告来看还不能确定为地中海性贫血.所以我建议你去医院血液科就诊,做些相关的检查如骨髓穿刺检查,血液细胞形态观测等,以便尽快明确诊断,做相关的治疗.

验指尖血啊，可以随便验一下微量元素，免得宝宝白受罪了

你好,珠蛋白生成障碍性贫血又称地中海贫血,亦称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,致使血红蛋白的组成成分改变.本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.地中海性贫血-临床表现（一）β珠蛋白生成障碍性贫血　　1,重型又称Cooley贫血.患儿出生时无症状,至3-6个月开始出现症状,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾肿大,发育不良,常有轻度黄疸,上述症状随年龄增长而日益明显.1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距离增宽,形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容.患儿常并发支气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝,胰腺,脑垂体等,而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是寻致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗,多于5岁前死亡.　　2,轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度肿大.病程经过良好,能存活至老年.　　3,中间型多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度肿大,黄疸可有可无,骨骼改变较轻.　　（二）α珠蛋白生成障碍性贫血　　1,静止型患者无症状.　　2,轻型患者无症状.　　3,中间型又称血红蛋白H病.患儿出生时无明显症状,婴儿期以后逐渐出现贫血,疲乏无力,肝脾肿大,轻度黄疸,年龄较大患者可出现类似重型β珠蛋白生成障碍性贫血的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物,抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象.　　4,重型又称HbBart’s胎儿水肿综合症.胎儿常于30-40周时流产,死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血,黄疸,水肿,肝脾肿大,腹水,胸水.胎盘巨大且质脆.　　治疗　轻型珠蛋白生成障碍性贫血无需特殊治疗.中型和重型β珠蛋白生成障碍性贫血应采取下列一种或数种方法给予治疗.　　（一）一般治疗适当注意休息和营养,积极预防感染.　　（二）对症治疗　　1,输血　定期输血是治疗重型β珠蛋白生成障碍性贫血的重要方法之一.　　2,铁螯合剂　常用去铁胺和二乙烯三胺五乙酸,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收,于发病早期并长期应用可防止铁超负荷.　　（三）脾切除　　（四）骨髓移植　　（五）基因活化治疗