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神经纤维瘤病能否被治愈?

21.三体综合征

神经纤维瘤病能否被治愈?

  • 回答1

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    彭英 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    神经纤维瘤病是一种复杂的疾病,能否治愈受多种因素影响,包括病情严重程度、治疗方法、患者个体差异、是否及时治疗、后续护理等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
    1.病情严重程度:病情较轻,瘤体较小且数量少,治愈可能性较大;病情严重则较难治愈。
    2.治疗方法:手术切除、放疗、药物治疗等,综合治疗效果可能更好。
    3.患者个体差异:身体状况好、免疫力强的患者治疗效果相对较好。
    4.是否及时治疗:早期诊断和治疗有助于提高治愈率。
    5.后续护理:包括饮食、作息、心理调节等,良好的护理能促进康复。
    神经纤维瘤病的治愈情况因人而异,患者应积极配合治疗,保持良好心态,注意日常护理。

    2018-07-07 10:54
  • 回答2

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,主要是筛查胎儿是否是愚型儿的。一般在孕16-20周进行唐氏筛查的,检测是低风险的话是正常的。检测结果为高风险或是临界高风险是要考虑怀有唐氏儿的几率是比较大的,也就是怀有愚型儿的几率大,可以在孕16-20周内进行羊水穿刺检测,确诊后及时终止妊娠。

    2016-06-21 10:26
  • 回答3

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    我觉得也有可能,我是18周做的呢,楼主做的也太早了点吧,不然等几周再做一下试试

    2016-06-21 10:33
  • 回答4

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    唐筛主要是检查胎儿是否有唐式婴儿的风险,这一项是要检查的比较安全

    2016-06-21 10:40
  • 回答5

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就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

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    主任医师 教授

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洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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