21周是可以做的。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。一般的费用估计在1000多元左右，因为有创的羊水基因检查都需要1200左右。这里的费用仅供参考，具体需要根据不同的地区的医疗水平决定。一般三甲医院都是可以做的。最好是专业权威的妇幼医院，如湖北省妇幼保健院。

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查比较合适的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。

两者区别比较：传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。

产前无创基因检测有问题，应该是指唐氏筛查有异常，这种情况是需要进一步产前诊断的，产前诊断的方法有两种，一种是羊水检查，一种是脐带血检查，均需要腹部穿刺。这种情况需要进一步做产前诊断，产前诊断一般在妊娠14周后进行，有一定的损伤和危险，但危险性不是很高。

我们这边是2000，可能各个地方不一样的钱，无创DNA只是做21和18这2条染色体，我当时做的是羊水穿刺，因为也是唐筛高风险，羊水穿刺检查的是所有的染色体，会比较全一些，但是手术存在风险，有利有弊吧。