无创 DNA 检测的费用受多种因素影响，包括地区差异、检测机构、检测范围、检测技术以及孕妇的具体情况等。 1. 地区差异：不同地区的经济发展水平不同，医疗收费标准也有所差异。一般来说，经济发达地区的费用可能相对较高。 2. 检测机构：公立医院和私立医疗机构的收费可能不同。公立医院收费相对较为规范和透明，私立机构可能因服务和环境等因素收费有所不同。 3. 检测范围：检测的染色体数量和种类不同，费用也会有所差别。例如，只检测常见的三对染色体和检测更多染色体的费用不同。 4. 检测技术：先进的检测技术可能成本更高，从而导致费用上升。 5. 孕妇具体情况：如果孕妇存在特殊情况，如高龄、唐筛高风险等，可能需要更详细的检测，费用也会相应增加。 总体而言，无创 DNA 检测的费用在几百元到数千元不等。孕妇在选择检测时，应综合考虑自身情况、检测机构的资质和信誉等因素，选择适合自己的检测方式。建议前往正规医疗机构咨询，以获取准确的费用信息。

两者区别比较：传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。

产前无创基因检测有问题，应该是指唐氏筛查有异常，这种情况是需要进一步产前诊断的，产前诊断的方法有两种，一种是羊水检查，一种是脐带血检查，均需要腹部穿刺。这种情况需要进一步做产前诊断，产前诊断一般在妊娠14周后进行，有一定的损伤和危险，但危险性不是很高。

我们这边是2000，可能各个地方不一样的钱，无创DNA只是做21和18这2条染色体，我当时做的是羊水穿刺，因为也是唐筛高风险，羊水穿刺检查的是所有的染色体，会比较全一些，但是手术存在风险，有利有弊吧。

21周是可以做的。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。一般的费用估计在1000多元左右，因为有创的羊水基因检查都需要1200左右。这里的费用仅供参考，具体需要根据不同的地区的医疗水平决定。一般三甲医院都是可以做的。最好是专业权威的妇幼医院，如湖北省妇幼保健院。