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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏筛查 21 三体风险值 1:314 处于临界风险范围，存在一定风险，但不能直接确诊胎儿一定患病，需要进一步检查来明确。这涉及到唐氏综合征的发病机制、筛查方法、风险评估以及后续处理等。 1. 唐氏综合征发病机制：是由于染色体异常导致，多了一条 21 号染色体。 2. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值。 3. 风险值解读：1:314 属于临界风险，意味着胎儿患唐氏综合征的可能性相对较高。 4. 进一步检查方法：通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺。 5. 无创 DNA 检测：准确性较高，对胎儿无创伤，但仍有漏诊可能。 6. 羊水穿刺：是诊断唐氏综合征的金标准，但有一定流产风险。 总之，唐氏筛查 21 三体风险值 1:314 不能确定胎儿是否患病，需重视并遵循医生建议进一步检查，以做出准确判断，保障胎儿健康。
2024-10-13 14:13
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好，根据你的检验数据来看，唐氏筛查21三体风险值1:314，大于1:380是高风险，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊建议做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。
2024-10-13 20:12
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
