你好！一般新生儿没有常规做染色体检查的。只有在家族里面有染色体病家族史，或者宝宝出生后发现有特殊的面容或者其它体征，怀疑有可能存在染色体异常的情况下才考虑做染色体检查。做这个检查是抽血进行化验的，时间会比较久，大概要一个月左右才能出结果。家长需要耐心等待。

这种情况考虑是由于肛门直肠部位出现了功能性改变，主要是传导功能异常引起，目前不能说是疾病，是疾病的早期的改变。这种情况可以通过饮食的来调整，每天增加蔬菜和水果的量，香蕉、苹果、芹菜、地瓜等可以有效的改变这种情况，每天养成定时排便的习惯，不吃辛辣刺激的食物，多饮水，每天积极参加锻炼，每天多吃粥类食物，大约有半月就会好了。

孩子的情况考虑有先天畸形不除外是否染色体的问题孩子是否有特殊面容如果是医生检查后考虑应该做染色体检查考虑应该做的建议检查看看吧

孩子的情况考虑有先天畸形不除外是否染色体的问题，孩子是否有特殊面容如果是医生检查后考虑应该做染色体检查考虑应该做的检查看看吧！

按说羊水穿刺已经能说明问题了，之后只是因为胃口不好就做此项检查，没有什么关联吧。当初，为什么要做羊水穿刺呢。

可以到医院做个优生优育方面的检查，明确是否有引起胎儿畸形的因素。