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张建国 医师
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中医科
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先天性巨结肠和肠闭锁是两种较为严重的新生儿肠道疾病，二者在发病原因、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后等方面存在差异。 1.发病原因：先天性巨结肠是由于肠神经节细胞缺如导致，肠闭锁多因胚胎发育异常。 2.症状表现：先天性巨结肠主要表现为顽固便秘、腹胀等，肠闭锁则常出现呕吐、不排胎便等。 3.诊断方法：先天性巨结肠常用钡剂灌肠、直肠肛管测压等，肠闭锁主要依靠 X 线检查。 4.治疗手段：先天性巨结肠多采用手术切除病变肠段，肠闭锁通常需进行肠吻合手术。 5.预后：先天性巨结肠术后可能存在肠道功能问题，肠闭锁术后恢复情况取决于闭锁部位和程度。 总之，先天性巨结肠和肠闭锁均需及时诊断和治疗，以提高患儿的生存质量和预后。
2024-10-21 20:27
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回答2
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谷魁广 医师
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内科
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看过宝妈说过，挺严重的，宝宝可能几天都不能顺利的排便，就算排便宝宝也非常痛苦，所以还是早点带孩子去看看。
2024-10-21 20:27
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回答3
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孟庆福 医师
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全科
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您好必须手术治疗的如果不手术也是一样有生命危险的考虑先天畸形的问题下次怀孕前必须做好孕前检查如优生五项及染色体检查等最好去大医院检查
2024-10-22 14:17
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
