先天肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形，表现为肛门缺失或异常。其成因复杂，治疗需综合考虑。包括胚胎发育异常、遗传因素、环境影响等。治疗方法有手术矫正、术后护理、康复训练等。 1.成因： 胚胎发育过程中肛门直肠发育障碍，导致肛门缺失。 遗传因素可能在发病中起一定作用，存在家族遗传倾向。 孕妇孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 孕期感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等。 其他未知因素也可能参与其中。 2.治疗： 手术是主要治疗方法，根据闭锁类型选择不同术式，如会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术等。 术后需精心护理，保持伤口清洁，预防感染。 进行康复训练，帮助患儿恢复正常排便功能。 定期复查，监测恢复情况，及时处理可能出现的并发症。 给予患儿营养支持，保障生长发育。 先天肛门闭锁虽给患儿及家庭带来困扰，但通过及时诊断和规范治疗，多数患儿可获得较好的预后，能正常生活。

对先天性肛门闭锁的治疗，均以手术为主。①低位锁肛：常规消毒，不用局麻也可，只要将会阴部皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可以治愈。②高位锁肛：一是切开骶尾部和腹部，把直肠盲端拖至会阴做成肛门。二是先在腹部作一个人工肛门，等小儿长到1～2岁，再作切开腹部或骶尾部的直肠肛门吻合术。三是用自动间歇电磁吸引治疗锁肛。即作乙状结肠造瘘(即人工肛门)后，把适当的圆柱状铁块(直径在约05cm)送入直肠盲段，然后用间歇性磁力吸引装置在体外肛门部位进行吸引，使直肠由高位逐渐下降到低位时，再作低位切开肛门成形术。该方法创伤小，并发症少，肛门失禁等后遗症较少。③肛门直肠狭窄：对肛门直肠狭窄的新生儿，不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可，一般不会有后遗症。只要治疗及时、得法，锁肛症一般不会导致新生儿死亡。

你好!关于肛门直肠成形术的问题是这样的,一般分三种情况,一：若直肠盲端距肛门2cm一下者,可直接做会阴或肛门成形术,即在肛门位置切口,分离直肠盲端,将其拉下来,切开直肠盲端,再将直肠与周围皮肤做间断缝合,愈合后持续扩张肛门,以防狭窄.二：若在3cm以上,可先做结肠造口,暂时解除梗阻,待患儿1-2岁时,在做直肠肛门成形术,如果患儿的情况良好,也可一次手术,

没有，但是宝宝都这样了，怎么还在这里问了，你怎么那么不负责啊，赶紧带医院去检查把，不然吃什么都吐出来，以后怎么长大了。

确诊后应迟早行手术治疗,一般施行会阴肛门成形术,也可采用骶会阴肛门成形术.一切口：在会阴中央或可激发环形收缩区的中间,做X形切口,长约1.5cm.切开皮肤,翻开4个皮瓣,其下方可见环形外括约肌纤维.二寻找游离直肠盲端：用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织,可找到呈蓝色的直肠盲端,在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引.因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内,因此应紧贴肠壁向上分离.游离盲端约3cm,使直肠能松弛地拉至肛门口.游直直肠一定要有足够的长度,如不充分游离而勉强拉下缝合,术后极容易发生肠壁回缩,造成瘢痕性狭窄.分离时还应避免损伤尿道,阴道和直肠壁.三切开直肠：在直肠盲端作十字形切口切开,用吸引器吸尽胎粪,或让其自然流出拭净.注意保护创面,尽量避免污染.如发生污染,应仔细用生理盐水冲洗.四吻合固定：将直肠盲端与周围软组织固定数针,用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针.注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合,使愈合后瘢痕不在一个平面上.术后10天左右开始扩肛,防止肛门狭窄.