宝宝疑似地贫，需要综合多方面因素来明确诊断，包括家族病史、临床表现、血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测等。明确诊断后，根据具体情况采取相应措施，如轻型地贫一般无需特殊治疗，中型或重型地贫可能需要输血、祛铁治疗等。 1.家族病史：了解父母及家族成员是否有地贫患者，这对判断宝宝患病风险有重要意义。 2.临床表现：观察宝宝有无面色苍白、乏力、生长发育迟缓、黄疸等症状。 3.血常规检查：查看红细胞参数，如平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量等是否降低。 4.血红蛋白电泳：可检测血红蛋白的类型和含量，辅助诊断地贫。 5.基因检测：是确诊地贫及明确类型的重要方法。 6.治疗方法：轻型地贫通常无需治疗，但要注意预防感染。中型或重型地贫可能需要定期输血以改善贫血，同时使用祛铁药物防止铁过载。 总之，宝宝疑似地贫时，家长不必过于惊慌，应及时带宝宝到正规医院就诊，通过专业检查明确诊断，并在医生指导下进行治疗和管理。

危险，真的没这个勇气，怕。怕害了他也怕害了自己和家人。

前期的时候没有去做筛查吗？

你好!地中海贫血其实是一组常染色体隐性遗传性疾病.临床症状表现轻重不一,但大多数都表现为慢性进行性溶血性贫血,也就是说患儿首先会出现〔慢性贫血症状以及皮肤和粘膜的黄染,肝脾肿大〕,进而随年龄增长会出现骨骼发育异常,从你所讲的症状,你的宝宝不符合地中海贫血的症状,单纯血常规检查不能确诊患儿就是地贫,如果仍不放心,建议你可以去专科医院进一步检查.