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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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肝糖原累积症是一种遗传代谢性疾病，具有遗传性。其遗传方式多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。遗传因素在发病中起到关键作用，同时环境等因素也可能产生一定影响。 1.遗传方式：常染色体隐性遗传较为常见，如糖原累积症Ⅰ型、Ⅲ型等；部分类型为常染色体显性遗传，如糖原累积症Ⅵ型。 2.基因突变：相关基因突变导致酶的功能缺陷，影响糖原的合成或分解。 3.家族史：若家族中有成员患病，其他亲属患病风险增加。 4.发病机制：酶的异常使糖原不能正常代谢，在肝脏等组织中累积。 5.临床表现：患儿常有低血糖、肝大、生长迟缓等症状。 总之，肝糖原累积症大多由遗传因素引起。对于有家族史的人群，应重视遗传咨询和产前诊断。早期诊断和治疗有助于改善患者的预后。
2024-10-21 19:15
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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肝糖原累积症会遗传的.
2024-10-21 19:15
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好朋友,根据你的提问,有遗传性.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询,祝你身体健康.
2024-10-22 01:47
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什么是糖原累积症? 糖原代谢病以往称为糖原积累症(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原浓度或结构异常而引起的糖原代谢紊乱性疾病。糖原的合成与分解经过较复杂的化学变化过程，需要多种酶的参与。不同酶的缺陷可导致不同类型的糖原代谢病。除Ⅷ、Ⅸ型为Ⅹ连锁隐性遗传外，其他为常染色体隐性遗传。发病率约为1/20000～1/25000。 查看全文»
