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回答1
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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判断新生儿是否患有唐氏综合症，可从特殊面容、生长发育、智力水平、器官异常、染色体检查等方面进行。 1.特殊面容：患儿常有眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌头常伸出口外等特征。 2.生长发育：新生儿往往身材矮小，四肢短，动作发育迟缓。 3.智力水平：存在明显智力低下，认知和学习能力差。 4.器官异常：可能伴有先天性心脏病、消化道畸形等多种器官的发育异常。 5.染色体检查：这是确诊的关键，通过对染色体核型分析，若发现 21 号染色体为三体，即可确诊。 总之，唐氏综合症的判断需要综合多方面的表现和检查。一旦怀疑新生儿有患病可能，应及时到正规医院进行全面评估和诊断。
2024-10-21 20:19
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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带BB去做B超确定是否存在上述情况.
2024-10-21 20:19
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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路过。。。。。。。。。。
2024-10-21 20:19
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回答4
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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平时家长自己要以身作则，当孩子做错事时尽量先以教育的方式来教导孩子，不要动不动就去责骂，这样对孩子的性格也才会是最有利的哦！
2024-10-21 23:25
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
