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回答1
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王文彬 副主任医师
朝阳市中心医院
三级甲等
普外一科
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你好,先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端段的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠使这段肠管肥厚扩张。主要的表现有胎便排出延缓,顽固性便秘和腹胀,呕吐,营养不良,发育迟缓,直肠指诊检查的时候会发现直肠壶腹部空虚。建议带孩子去医院做一下腹部立位平片,钡剂灌肠,直肠肛门测压实验等检查。治疗分为保守治疗和手术治疗两种,保守治疗可以口服缓泻剂,润滑剂帮助排便,生理盐水灌肠,具体用药谨遵医嘱。手术治疗一般认为体重在3kg以上,周身情况良好可以做根治手术。希望我的回答能帮助到您。
2018-07-14 22:16
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚,扩张是小儿常见的先天性肠道畸形.有遗传倾向.主要症状是顽固性便秘和腹胀,常有营养不良,贫血和食欲不振.痉挛肠段短便秘症状轻者,可先采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠(灌洗出入量要求相等忌用高渗,低渗盐水或肥皂水),扩肛甘油栓,缓泻药,并可用针炙或中药治疗避免粪便在结肠内淤积.若以上方法治疗无效,虽为短段巨结肠亦应手术治疗.
2016-06-24 04:56
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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看过宝妈说过,挺严重的,宝宝可能几天都不能顺利的排便,就算排便宝宝也非常痛苦,所以还是早点带孩子去看看。
2016-06-24 05:04
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回答4
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你可以买一本关于孩子成长会遇到的问题的书看看,上面很多都有的。
2016-06-24 05:11
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»