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唐权 副主任医师
广州医科大学附属第三医院
三级甲等
泌尿外科
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你好，在受孕期间检查二十一三体综合症，结果是高风险，意思是孩子患有先天愚型的比例比正常的孩子高一些，但并不是绝对会感染这种疾病，建议去上级医院进行无创DNA检测，可以检查一下DNA的排序，可以确定。也该放松心情，避免精神紧张，保证充足良好的睡眠。
2019-12-07 22:20
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回答2
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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唐筛检查一种筛查遗传疾病的一种方法，筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。为安全起见，建议你还是做进一步检查为好。
2016-06-25 07:51
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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21-三体综合征为遗传性染色体疾病，你的检查结果为高风险，须引起重视。持氏筛查报告去医院进行遗传咨询。若现在孕周小于21周，先复查唐氏筛查，并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。放松心情，不要过于担忧。
2016-06-25 07:58
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回答4
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，你的情况，做唐氏筛查检查出胎儿存在高风险的情况，说明唐氏患儿的可能性是比较大的。你的情况，需要进一步做羊水穿刺来检查，若是唐氏患儿的可能性较大，是不建议要这个宝宝的。
2016-06-25 08:06
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回答5
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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唐氏筛查高危的话医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。做了羊水穿刺一般也没有问题的，不过现在选择无创DNA的比较多，准确率高也没有危险的，宝妈可以选择这个。
2016-06-25 08:13
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回答6
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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你好，如果你是属于唐氏筛查高风险的话，建议你做个羊水穿刺从你的叙述可以知道，如果你是属于唐氏筛查高风险的话，你可以做个羊水穿刺进行染色体排畸
2016-06-25 08:20
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
