染色体核型分析是一种重要的细胞遗传学检测方法，用于评估染色体的数量、结构和形态，对诊断遗传疾病、评估生育风险等具有重要意义，包括明确染色体异常、辅助生殖决策、排查肿瘤细胞特征等。 1.明确染色体异常：可检测出染色体数目异常，如 21 三体综合征；结构异常，如染色体易位、缺失等。 2.辅助生殖决策：有助于评估胚胎质量，提高试管婴儿成功率，降低遗传疾病传递风险。 3.排查肿瘤细胞特征：某些肿瘤细胞存在特定的染色体改变，为肿瘤诊断和治疗提供依据。 4.诊断先天性疾病：如先天性心脏病、智力障碍等，可能与染色体异常有关。 5.监测治疗效果：在某些疾病治疗过程中，通过染色体核型分析判断治疗是否有效。 总之，染色体核型分析在医学领域发挥着重要作用，为疾病的诊断、治疗和预防提供了关键的遗传学信息。但该检测也有一定局限性，需结合临床表现和其他检查综合判断。

这个胎儿虽然染色体存在异常，但有可能是表型正常的。就是说外表智力都有可能正常。生活中就有一些人染色体9号长臂和短臂倒位，但智力外表一切正常。但在生育孩子时有生正常的可能也有生异常的可能。所以以目前的医学还不能判断胎儿出生有没有异常。所以医生能给你的建议也只是当胎儿是正常的。如果你的胎儿出生后表型正常智力正常，将来生孩子可能会有一定的几率生正常的，也有几率生异常的，还有几率生携带异常染色体但表型正常的。

染色体是通过抽血检查的,您这种情况建议您到专科医院详细检查,明确诊断,对症治疗,不要错过治疗的最佳时间.染色体核型分析又叫核型分析.对生物某一个体或某一分类单位（亚种,种等）的体细胞的染色体按一定特征排列起来的图象（染色体组型）的分析.一般有四种方法.

我想知道46.xx,t(1;7)(p13;q11.2)什么意思对以后要孩子有影响么？这报告有给医生看了吗，听医生的，

染色体核型分析又叫核型分析.对生物某一个体或某一分类单位（亚种,种等）的体细胞的染色体按一定特征排列起来的图象（染色体组型）的分析.一般有四种方法.　　（1）常规的形态分析.选用分裂旺盛细胞的有丝分裂中期的染色体制成染色体组型图,以测定各染色体的长度（微米）或相对长度（％）,着丝粒位置及染色体两臂长的比例（臂比）,鉴别随体及副缢痕的有无作为分析的依据.　　（2）带型分析.显带技术是通过特殊的染色方法使染色体的不同区域着色,使染色体在光镜下呈现出明暗相间的带纹.每个染色体都有特定的带纹,甚至每个染色体的长臂和短臂都有特异性.根据染色体的不同带型,可以更细致而可靠地识别染色体的个性.　　（3）着色区段分析.染色体经低温,KCl和酶解,HCl或HCl与醋酸混合液体等处理后制片,能使染色体出现异固缩反应,使异染色质区段着色可见.在同源染色体之间着色区段基本相同,而在非同源染色体之间则有差别.因此用着色区段可以帮助识别染色体,作为分析染色体组型的一种方法.　　（4）定量细胞化学方法.即根据细胞核,染色体组或每一个染色体的DNA含量以及其他化学特性去鉴别染色体.如DNA含量的差别,一般能反映染色体大小的差异,因此可作为组型分析的内容.染色体组型分析有助于探明染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系,对于遗传研究与人类染色体疾病的临床诊断也非常重要.建议到正规医院检查了解染色体的情况