21 三体唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，表现为智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。致病原因包括遗传因素、高龄产妇、致畸物质、病毒感染、自身免疫性疾病等。 1.遗传因素：家族中有唐氏综合征患者，其亲属患病风险增加。 2.高龄产妇：孕妇年龄越大，卵子老化，染色体不分离几率增高。 3.致畸物质：如某些化学物质、放射性物质等，可能影响染色体正常分离。 4.病毒感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，干扰细胞分裂。 5.自身免疫性疾病：自身免疫系统异常，影响胚胎发育。 总之，21 三体唐氏综合征对患儿和家庭影响较大。孕期应做好产检，如唐筛等，早发现早干预。对于已出生的患儿，应给予关爱和支持，进行康复训练，提高生活质量。

你问问医生的建议吧，唐氏综合症是测小孩天生愚钝的吧，你可以做个复检看看结果，现在都想优生优育，争取看医生怎么说、

如高危医生会建议做羊水穿刺的,亲不用担心及高危不一定就是唐氏宝宝的

建议在做羊水穿刺手术，以确定胎儿是否存在异常

你这情况属于高危。唐氏产前筛查只是一种根据孕妇年龄及身体条件、孕龄、血液指标综合评判的一个风险的概率，准确率相当低，只有羊水穿刺才能确诊。建议你做羊水穿刺。我老婆今年33岁也是在筛查时有唐氏高危，机率是1/120，搞得我们俩难过了多少天，我从网上查了不少资料，研究了好长时间。最后还是做了羊水穿刺，主要是买个放心，结果出来...