血清学产前筛查报告结果的解读涉及多个方面，包括各项指标的含义、风险评估、后续处理建议等。需要综合孕妇的年龄、孕周、家族病史等因素进行分析。 1. 指标含义：血清学产前筛查通常检测甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）等指标，不同指标反映胎儿不同方面的情况。 2. 风险评估：通过计算得出胎儿患某些染色体异常或先天性疾病的风险值，如 21-三体综合征、18-三体综合征等。 3. 孕周影响：孕周不准确可能导致结果偏差，准确的孕周是评估结果的重要前提。 4. 家族病史：若家族中有遗传病史，对结果解读有重要参考价值。 5. 后续处理：低风险一般继续常规产检，高风险可能需进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺。 总之，血清学产前筛查报告结果的解读需要专业医生综合多方面因素进行，孕妇应及时与医生沟通，遵循医生建议进行后续检查和处理。

唐氏筛查，一般都是16周以后去做，你做得有点太早了吧。羊水穿刺20左右做都来得及。还是16周在查一次吧。

你好，根据您的描述，考虑是产前诊断问题建议，这两个指标不是主要诊断遗传病的依据，所以不必担心的。

您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。你现在的筛查风险是1：390，说明胎儿有三百九十分之一的可能是唐氏儿。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。