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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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肝胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，指肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常排出。其病因复杂，可能与胚胎发育异常、病毒感染、遗传因素等有关。患儿会出现黄疸、白陶土样大便、肝脾肿大等症状。若不及时治疗，可发展为肝硬化，甚至危及生命。 1. 病因：胚胎发育过程中胆管系统发育障碍，病毒感染如巨细胞病毒等，遗传因素导致胆管结构异常。 2. 症状：出生后不久出现持续性黄疸且逐渐加重，皮肤、巩膜黄染，大便颜色变浅呈白陶土样，尿液颜色深黄。 3. 检查：通过肝功能检查可发现胆红素升高，B 超、磁共振胆管成像等有助于明确闭锁部位。 4. 诊断：综合临床表现、实验室检查及影像学结果进行诊断。 5. 治疗：手术是主要治疗方法，如葛西手术；晚期可能需要肝移植。 肝胆道闭锁对患儿健康影响极大，早发现、早诊断、早治疗至关重要。家长一旦发现孩子异常，应及时带孩子到正规医院就诊。
2024-10-21 19:57
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,这是一种先天性的疾病,胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一,由於不明原因使胆管发生纤维化病变.手术成功率与年龄有关,年龄越小,成功率越高,病人如超过三月大,通常这手术不会成功,要考虑换肝.
2024-10-22 02:53
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
