小儿川奇病是一种儿童常见的血管炎综合征，病因尚不明确，可能与感染、免疫等因素有关。主要症状有发热、皮疹、颈部淋巴结肿大等。治疗方法包括药物治疗和一般治疗。 1. 病因：可能与多种病原体感染有关，如细菌、病毒等，也可能是自身免疫反应异常。 2. 症状：发热多为高热，持续 5 天以上；皮疹形态多样；双眼球结膜充血；口腔黏膜充血；颈部淋巴结肿大。 3. 诊断：根据临床表现及相关检查，如血常规、C 反应蛋白、心脏超声等。 4. 治疗： 药物治疗：常用药物有阿司匹林、丙种球蛋白等。阿司匹林具有抗炎、抗血小板聚集作用。丙种球蛋白可调节免疫。 一般治疗：注意休息，保持口腔卫生，清淡饮食。 5. 预后：多数患儿预后良好，但部分可能遗留冠状动脉病变。 小儿川奇病需要早发现、早诊断、早治疗。家长要密切关注孩子的身体状况，如有异常及时就医。治疗期间需严格遵医嘱，定期复查。

可以的喝的啊。只是喂的时候注意一下量。

一般不考虑手术！！

川崎病是一种血管炎综合征，也称为皮肤黏膜淋巴结结综合征，好发于２－４岁孩子，以男孩多见。近年来，发病率有所增高。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。在我国以７－９月发病较多，因此，夏秋之交，家长应特别警惕婴幼儿发生川崎病。患儿一般在发病前多有上呼吸道感染等前驱症状。持续高热不退１－２周、双眼球结膜充血、口唇皲裂出血、口腔黏膜充血、舌头表面似杨梅状、全身出现形态多样化的皮疹、手足硬性水肿潮红以及颈淋巴结肿大。上述症状消退后，可在手指和脚趾末端沿指甲与皮肤交界出现特征性的膜样脱皮，也可见肛门周围处脱皮。部分川崎病患儿可并发心、脑、肝、肺、肾等多脏器损害，其中，心血管损害最为突出，大多发生于发病后２－３周，可持续数月到数年。川崎病并发心血管损害的类型包括冠状动脉瘤、冠状动脉扩张、冠状动脉狭窄或闭塞等。动脉瘤可单发或多发，大多可于１－２年内消退，但局部管壁的纤维化可促使内膜增生，导致冠状动脉不能有效扩张，严重者可形成血栓、管腔狭窄闭塞乃至心肌梗死，还可导致严重的心脏缺血症状或发展成缺血性心脏病，是川崎病致死的主要原因。由此可见，川崎病是有很大危险性的！