羊水穿刺结果的判断较为复杂，涉及胎儿染色体、基因、生化指标等多个方面，包括染色体数目和结构异常、基因缺陷、感染指标、代谢性疾病指标、神经管缺陷指标等。 1.染色体数目和结构异常：如常见的 21 三体综合征、18 三体综合征等，染色体结构异常可能有缺失、重复、易位等。 2.基因缺陷：某些基因突变可导致遗传性疾病，如囊性纤维化、血友病等。 3.感染指标：检测是否存在宫内感染，如巨细胞病毒、风疹病毒等。 4.代谢性疾病指标：例如先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症等。 5.神经管缺陷指标：评估胎儿有无神经管发育异常，如无脑儿、脊柱裂等。 总之，羊水穿刺结果需要专业医生结合多种因素进行综合判断。如果结果有异常，应及时与医生沟通，制定后续的处理方案。

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法.一般适合中期妊娠的产前诊断.羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36～38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降.风险　　通过母亲检查胎儿,是安全的,取母亲的一次血就可以了,但是它只能告诉你一个风险,这个孩子到底有还是没有这个病,必须经过羊水检查.它肯定是有风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不超过1％.而且,现在像大中型的医院,原则上,我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做.也就是说,我们必须在b超下面看着,躲开孩子和胎盘.所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了.

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法.一般适合中期妊娠的产前诊断.羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36～38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降.风险　　通过母亲检查胎儿,是安全的,取母亲的一次血就可以了,但是它只能告诉你一个风险,这个孩子到底有还是没有这个病,必须经过羊水检查.它肯定是有风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不超过1％.而且,现在像大中型的医院,原则上,我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做.也就是说,我们必须在b超下面看着,躲开孩子和胎盘.所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了.

我也是做的羊穿，不过还没去取结果呢，（这几天刮大风没去医院取结果）打算明天或者后天去。医生建议你28-30周进行筛查确实有这个必要的，你最好要做。因为这个是产检的项目，我是20周的时候做的初次排畸B超检查，目前我是27周2天，这次去医院产检大夫都把30周时要进行排畸的B超单给我开好了，所以建议你听医生的吧。

羊水穿刺检查室产前诊断的一种方法,一种适合中期妊娠的产前诊断,羊水存在于羊膜腔内,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36-38周时为1000-1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降.从你的检查结果来看,建议夫妻双方去检查一下染色体,配合医生进行治疗一般做产前诊断最佳穿刺抽取羊水的时间是妊娠16-20周左右,因为这时候胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂浮在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,一般抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20-1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片,染色,做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可以用羊水细胞DNA做出基因病这段,代谢病的诊断等等,一般测定羊水中甲胎蛋白,还可以诊断胎儿开放性神经管畸形等,之所以说这么多,是想要告诉您,羊水穿刺的准确率是很高的,而从您现在的检查结果看,16说得是16号染色体,而q是染色体长臂,h是次缢痕,也就是16号染色体长臂次缢痕,这是一种染色体的正常多肽性,不用太过担心,可以先继续观察,以前有过脑瘫宝宝,并不能说明下次一定还会是这样的情况,继续做产前检查,多听听临床医生的建议和意见.