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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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胎儿染色体异常是指胎儿染色体的数目或结构发生了异常改变,可能由多种因素引起,如遗传因素、环境因素、高龄孕妇、病毒感染、化学物质暴露等。 1.遗传因素:父母双方染色体存在异常,遗传给胎儿。比如父母一方或双方有染色体平衡易位等。 2.环境因素:孕妇长期处于辐射环境,或接触有害化学物质,如苯、甲醛等,可能影响胎儿染色体。 3.高龄孕妇:随着孕妇年龄增长,卵子质量下降,染色体异常的风险增加。 4.病毒感染:如风疹病毒、巨细胞病毒等感染,可能干扰胎儿细胞分裂,导致染色体异常。 5.化学物质暴露:长期接触农药、重金属等,可能损伤生殖细胞,引发胎儿染色体异常。 总之,胎儿染色体异常原因复杂。孕妇应重视孕期检查,如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等,以便早期发现问题。若确诊胎儿染色体异常,需根据具体情况,在医生指导下决定是否继续妊娠。
2024-10-21 18:42
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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您好:从您的情况来看,您自然怀孕的机率不大,但是也不排除能自然怀孕的可能性,女性的年龄越大,生育能力也会随之下降的,同时发生胎儿畸形的机率也是很大的,29岁前发生胎儿畸形的机率是1/500,而40岁以后的女性生育畸形儿的机率是20/1,因为女性年龄越大,卵巢功能和身体其它各器官的的生理功能就会下降,染色体也会发生变异;当然夫妻双方染色体正常的情况下,也是同样会发生胎儿畸形的,因为胎儿的生长和发育和夫妻双方基因染色体的正常与否有关,同时外界环境的影响也会导致胎儿畸形的发生的;任何一对夫妻怀孕前孕前检查和优生优育检查是必不可少的。胚胎植入前遗传学诊断(PGD)作为一种非常早期的产前诊断形式,在我国已被普遍接受。到目前为止,我国共有7家PGD中心,进行了超过150个PGD周期,分娩了30个健康胎儿。由于目前对大多数的遗传性疾病目前还缺乏有效的治疗手段。所以,降低某种特定遗传性疾病最主要的方法就是在遗传优生咨询的基础上,准确地诊断出高危妊娠,对患病胎儿进行选择性流产,从而达到减少患病儿出生的目的。这种产前诊断通常在孕16~18周进行,选择性的流产或引产不仅会给病人造成严重的生理和心理创伤,同时也会带来一些伦理道德上的争议。PGD它的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGD技术不仅可以防止遗传性疾病的发生,同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害及伦理道德上的冲突。从理论上讲,凡可以通过产前诊断鉴别的疾病,就有可能应用PGD进行诊断。所以您现在的情况是如果夫妻双方都能具备良好的生育条件和生育能力的情况下,是可以自然怀孕的,同时在整个孕期过程中做好相关的检查即可。如果您还有什么疑问可以直接与我们联系,祝您们健康!
2024-10-22 11:43
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»