应用荧光原位杂交技术进行植入前胚胎染色体诊断，是一种在辅助生殖领域中用于评估胚胎染色体状况的先进技术，涉及样本采集、探针标记、杂交反应、信号检测和结果分析等环节。 1. 技术原理：通过特定的荧光标记探针与胚胎细胞中的染色体进行杂交，从而识别染色体的结构和数量异常。 2. 样本采集：通常从体外受精形成的早期胚胎中获取少量细胞。 3. 探针标记：使用经过特殊标记的 DNA 探针，能特异性结合目标染色体区域。 4. 杂交反应：在适宜条件下，使探针与胚胎细胞染色体进行杂交。 5. 信号检测：利用荧光显微镜等设备检测杂交后的荧光信号。 6. 结果分析：根据荧光信号的分布和强度，判断染色体是否存在异常。 这项技术为筛选健康胚胎、提高辅助生殖成功率和减少遗传疾病的传递提供了重要的依据，但也存在一定的局限性，需要结合其他检测方法综合评估胚胎质量。

您好：目前全世界已发现了300多种性连锁隐性遗传性疾病，其中只有少数能进行基因测序或利用多态现象进行分析。大多数性连锁隐性遗传性疾病只能在产前检查时选择女性胎儿来避免有基因表现型的男性患儿的出生。植入前性别诊断可选择女性胚胎移植入子宫，从而避免选择性流产和重型患儿的出生，应用荧光原位杂交技术进行植入前胚胎染色体诊断，就检查检查染色体的一种方法，它要优于常规的染色体检查方法，不但用于诊断临床上的白血病，在选择女性胚胎移植以避免甲型血友病男性患儿的出生,减轻了家庭和社会的负担，有利于优生。染色体结构异常者的核型为46，XY(Y=18),精液分析分别为无精症和少弱精症。有研究表明,在无精症或少弱、畸形精子者中，Y染色体精子活力缺乏因子基因微缺失率达20.5%。对这些患者进行单精子卵胞浆内注射的治疗将不可避免地将Y染色体异常传给男性子代。另外也有研究认为，在大Y（Y=18）人群中，男性胚胎流产率升高。因此对这些患者进行植入前性别诊断，并选择女性胚胎将有利于中断Y染色体异常的遗传途径。植入前性别诊断中，对性连锁隐性疾病基因携带者，一般仅选择女性胚胎者继续妊娠。但根据遗传规律，女性胚胎中也有一半为性连锁隐性疾病基因携带者，而男性胚胎中有一半为正常胚胎，因此对胚胎进行性别检测，以避免患儿的出生只是一个初步措施。相信随着分子生物学技术的发展，对这些患者进行精确的致病基因的检测，将更有利于优生并减少胚胎的浪费。具体什么医院能做这项技术，您需要到染色体研究所进行咨询。如果您还有其他疑问，请联系我们，祝您们健康！