染色体异常导致不孕，主要有遗传因素、生殖细胞异常、染色体结构改变、染色体数目异常、环境影响等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，增加患病风险。
2.生殖细胞异常：精卵形成过程中染色体分配错误。
3.染色体结构改变：如缺失、重复、易位等。
4.染色体数目异常：多一条或少一条染色体。
5.环境影响：长期接触化学物质、辐射等。
总之，染色体异常导致不孕的原因较为复杂，需要通过专业检查明确诊断，并在医生指导下选择合适的治疗方案。

一,生殖功能障碍者　　在不孕症,多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY.平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症,流产和畸胎等生殖功能障碍.性染色体数目异常除可造成不孕外,还常出现第二性征异常.　　二,第二性征异常者　　常见于女性,如有原发性闭经,性发育不良,伴身材矮小,肘外翻,盾状胸和智力稍有低下,阴毛,腋毛少或缺如,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常.常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体.特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为：45,XO.环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位重接形成,环形染色体越小临床症状越重.早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善,也可能获得生育能力.　　三,外生殖器两性畸形者　　对于外生殖器分化模糊,如阴茎伴尿道下裂,阴蒂肥大呈阴茎样,根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者,通过性染色体的检查有助于做出明确诊断.根据染色体检查结果和临床其它检查,两性畸形可分为真两性畸形,假两性畸形,性逆转综合征等几种不同情况.

您好,染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内.人类每个细胞有46个染色体,并按大小,形态配成23对.第1对到第22对叫做常染色体,为男女共用；第23对是性染色体,女性性染色体是两条x染色体,男叶为1条X染色体和1条Y染色体.精子和卵子的染色体上分别携带着父亲,母亲的遗传基因.上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症,2％－21％男性不育症由此引起.染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠.染色体组型检查可以告诉我们：（1）DNA的数目是否正确.（2）DNA是否异常.（3）个体的性别.（4）个体的某些不育问题等.染色体组型检查不能确定的情况有：（1）基因中微小突变的出现和位置.（2）突变的类型

，怀孕后到医院检查，包括检查胎儿的染色体，妇科炎症的病因是什么？妇科b超检查项目8：妇科非赘性肿物：如卵泡囊肿、黄体囊肿、黄素化囊肿、多囊卵巢、卵巢血肿、卵巢冠囊肿。以防备出现胎儿畸形40岁以下患者一般避免使用放疗，以免过早引起绝经症状。