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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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运动神经元病是一种慢性变性疾病，其表现多样，包括肌肉萎缩、肢体无力、吞咽困难、呼吸困难、言语不清等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2016-06-09 20:14
1.肌肉萎缩：下运动神经元受损，导致肌肉逐渐萎缩，肢体变细。
2.肢体无力：常从一侧肢体开始，逐渐发展到双侧，影响行走和日常活动。
3.吞咽困难：咽喉部肌肉受累，进食时出现呛咳、吞咽费力。
4.呼吸困难：呼吸肌受到影响，呼吸功能减弱，严重时需辅助呼吸。
5.言语不清：控制发音的肌肉无力，说话含糊不清。
总之，运动神经元病的表现复杂且逐渐加重，对患者的生活质量产生严重影响。一旦出现相关症状，应及时到正规医院的神经内科就诊，以便尽早诊断和治疗。
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
