脊髓空洞症是一种慢性、进行性的脊髓病变，主要特征为脊髓内形成空洞，导致感觉、运动和自主神经功能障碍。其病因复杂，可能与先天性发育异常、脊髓损伤、炎症、肿瘤等多种因素有关。 1.先天性发育异常：如小脑扁桃体下疝畸形，这是脊髓空洞症常见的先天因素。 2.脊髓损伤：外伤、脊髓炎症等导致脊髓受损，可能引发脊髓空洞。 3.炎症：某些自身免疫性疾病，如脊髓蛛网膜炎，可增加患病风险。 4.肿瘤：脊髓内或附近的肿瘤压迫，影响脊髓血液循环，可能导致空洞形成。 5.其他因素：脊髓血管畸形、脊髓老化退变等也可能参与发病。 总之，脊髓空洞症是一种较为复杂的疾病，早期症状可能不明显，容易被忽视。一旦出现相关症状，应及时就医，通过磁共振成像（MRI）等检查明确诊断，并采取相应的治疗措施，以延缓病情进展，提高生活质量。

治疗脊髓空洞症的有效方法是干细胞移植。干细胞疗法是细胞生物疗法，采用骨髓造血干细胞，通过专业的技术进行细胞分离、提取、纯化，让具有高纯度、高活性、高浓度的细胞作为临床治疗;通过高端介入技术将细胞输入病灶，使得细胞在最短的时间内起到最佳的治疗作用。“干细胞疗法”的治疗原理是根据细胞是多能细胞，终身具有自我更新能力，可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞。它是神经系统形成和发育的源泉，主要功能是作为一种后备储备，参与神经系统损伤的修复或正常神经细胞凋亡的更新。通过将神经干细胞移植入受损的中枢神经系统，使受损神经组织的结构重建、相应生理功能得到恢复，所以患有脊髓空洞在临床治疗效果是明确的、理想的。温馨提醒：每个患者的病情和病历不尽相同，所以如果您还有什么问题可以点击左下角的专家图片，直接咨询河南省总队医院干细胞治疗中心的在线医生祝：早治疗，早康复。

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百度来的，希望可以帮到你脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓病变。病理特征是脊髓内有空洞形成。主要表现为受损节段的痛觉、温觉消失，肢体瘫痪及营养障碍等。脊髓空洞症的病因目前尚未明确，可能是因先天性脊髓发育异常引起的，也可能继发于其他脊髓病变，如肿瘤中央组织液化的囊性变等，或由机械因素所造成，即脑室内脑脊液的搏动波的不断冲击，导致脊髓中央管逐渐扩大，最终形成空洞。

　脊髓是人体中枢神经的一部分，受大脑的控制，是连接大脑与全身器官的主要通道，它将来自四肢和躯干的各种感觉冲动，传送至大脑，经大脑分析后发出指令，再传送至肌肉，使它们协调地运动。当脊髓发生病变时，就会出现感觉或运动障碍，或者引起低级反射活动的消失，如大小便失禁、腱反射（膝跳反射）消失等。　　脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。　　脊髓由灰质（位于脊髓的中央，含大量神经细胞）和白质（位于周边，聚集着神经纤维）组成。灰质又分为前角和后角，前角内含有大量运动神经细胞，支配人体的运动；后角内则是感觉神经细胞，支配人体的痛觉和温度觉。而脊髓空洞症的病变大多发生在脊髓的后角，因此常首先表现为受损节段内的感觉异常，严重时出现运动障碍以及植物神经功能紊乱。　　此病多在20～30岁发生，偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。表现出来的症状也因病变的部位和范围不同而不同